コンタクト:エロール・チョウ(Mr.)
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CAS番号:616-44-4
分子式:C5H6S
分子量:98.166100
EINECS番号:210-482-6
MDL番号:MFCD00005470
製品説明:
製品名:3-メチルチオフェンCAS番号:616-44-4
同義語:
4-メチル-3-チオフェンボロン酸;
メチルチオフェン;
4-メチルチオフェン;
ケミカル&アンプ; 物理的特性:
外観:ライトブラウンまたはカラールリキッド
アッセイ:≥99.0%
密度:1.016
沸点:115-117℃
融点:-69℃
引火点:11℃
屈折率:1.518-1.52
水溶性:不溶性
安定性:常温常圧下で安定。
保管条件:可燃物エリア
蒸気圧:42.4 mm Hg(37.7℃)
安全情報:
RTECS:XM9800000
ハザードクラス:3
安全に関する声明:S16-S26-S37 / 39
HSコード:29349990
WGKドイツ:3
パッキンググループ:II
リダドル:国連1993
リスクステートメント:R11; R20 / 22; R36 / 37/38
ハザードコード:F
ポリマー研究の実施において電解重合モノマーとして使用されるチオフェン誘導体。 チオフェン、2-メチルチオフェンおよび3-メチルチオフェンは、鉄およびアルミニウムの脱脂に使用される溶媒中でのトリクロロエチレンの重合の阻害剤として作用し、前記重合は、溶媒と金属との接触によって触媒される。 Bonzは、1885年に、低温での2-エチルチオフェンの塩素化によるジクロロエチルチオフェンの形成を報告しました。 Opolskiは、2-および3-メチルチオフェン、2-エチル-および2-ブチルチオフェンの塩素化を研究し、モノクロロ誘導体の定数を報告しました。 Voermanは、日光の下で三塩化リンを用いて側鎖の3-メチルチオフェンを塩素化しましたが、同時環塩素化が優勢です。 3-メチルチオフェンは、アルキルナトリウムまたはアリールナトリウムとの独特の反応を示し、置換は予想される2位ではなく5位でのみ行われます。
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