7 Β–アミノ-3- [4-ピリジル-2-チアゾール硫黄ラジカル] -3-セフェムCAS 400827-64-7

製品説明

製品名： 7 β–アミノ-3- [4-ピリジル-2-チアゾール硫黄ラジカル] -3-セフェムCAS NO：400827-64-7

同義語：

ピリジニウム、4-[{{{{{{1 8}} 7}} 0}}-[[（{{{{{{{{{1 8}} 7 }} 0}}}} R、7 R）-7-アミノ-{{{{{{1 8}} 7}} 0}}-カルボキシ-8- oxo-5-thia-{{{{1 8}} 7}}-azabicyclo [4。{{{{{{1 8}} 7}} 0}} .0] oct-{{{{{{1 8}} 7}} 0}}-エン-3-イル]チオ]-4-チアゾリル]-{{{{{ 19}} 8}} 7}}-メチル-、塩化物、塩酸塩（{{{{1 8}} 7}}：{{{{1 8}} 7}}：{ {{{1 8}} 7}}）

4-（{{{{{{1 9}} 8}} 0}}-{[（{{{{{{{{1 9}} 8}} 0}}}} R、7 R）-7-アミノ-{{{{{{1 9}} 8}} 0}}-カルボキシ-8-オキソ- 5-チア-{{{{1 9}} 8}}-azabicyclo [4。{{{{{{1 9}} 8}} 0}}。0 ] oct-{{{{{{1 9}} 8}} 0}}-en-3-yl] sulfanyl}-{{{{1 9}} 8}}、3 -チアゾール-4-yl）-{{{{1 9}} 8}}-メチルピリジニウムクロリド塩酸塩（{{{{{2020} 9}} 8}}：{{ {{1 9}} 8}}：{{{{1 9}} 8}}）

化学GGアンプ;物理的特性

外観：淡黄色の固体。

アッセイ：≥99。0％

セファロリンの母核は、セファロリンアキセチルの合成の主な原料です。セファロリンアキセチルの抗菌メカニズムは、ペニシリン結合タンパク質と結合し、殺菌作用を発揮します。グラム陽性嫌気性菌、黄色ブドウ球菌、肺炎球菌、グラム陰性嫌気性菌、MRSA、その他のグラム陽性菌に強い抗菌作用を持ち、大腸菌、インフルエンザ菌、ペニシリン耐性肺炎球菌、クレブシエラ菌に抑制効果があります。 Klebsiella pneumoniae。セフタジジムは日本の武田薬品会社によって開発され、米国の森林研究所は市場によって承認されました。他のセファロスポリンと同様に、二重環と4つのβ-ラクタム環が結合してセファロスポリン環を形成します。 MRSAに対するセファロリンの活性は、その 1、3-thionitrogen化学Book複素環によるものです。セファロスポリンはセファロスポリンの最新世代です。第III相臨床試験では、MRSAに対して強力な抗菌活性があることが示されています。対照実験は、MRSAの治療において、セファロスポリンとバンコマイシンおよびアズトレオナムとの併用の治療効果に有意差がないことを示しています。小面積後天性肺炎の治療では、セファロリンはセフトリアキソンと同じ治療効果があり、副作用はありません。 10月に 2010、米国FDAは、武田薬品が日本で開発した、成人の市中感染細菌性肺炎（CaBP）と急性細菌性皮膚および皮膚構造感染症（CaBP）の治療用の新しいセファロスポリン注射抗生物質テフラロの発売を承認しましたabsssi）、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）を含む。

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特許取得中の製品はR GGアンプ用に提供されています。 D目的のみ。ただし、最終的な責任は購入者にあります。

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• 上一条: (Z)-2-(5-アミノ-1,2,4-チアジアゾール-3-イイル)-2-エトキシイミノ酢酸CAS 75028-24-9
• 次条: セフタリン フォサミル CAS 866021-48-9