7-キシロシル-10-デアセチルタキソールCAS 90332-63-1

製品説明

製品名：7-キシロシル-10-デアセチルタキソールCAS 90332-63-1

同義語：

ベンゼンプロパン酸、β-（ベンゾイルアミノ）-α-ヒドロキシ-、（2aR、4S、4aS、6R、9S、11S、12S、12aR、12bS）-12b-（アセチルオキシ）-12-（ベンゾイルオキシ）-2a、3、 4,4a、5,6,9,10,11,12,12a、12b-dodecahydro-6,11-dihydroxy-4a、8,13,13-t etramethyl-5-oxo-4-（β-D-キシロピラノシルオキシ）-7,11-メタノ-1H-シクロデカ[3,4]ベンズ[1,2-b]オキセト-9-イルエステル、（αR、βS）-;

（2α、3β、5β、7β、10β、13α）-4-アセトキシ-13-{[（2R、3S）-3-（ベンゾイルアミノ）-2-ヒドロキシ-3-フェニルプロパノイル]オキシ} -1,10-ジヒドロキシ-9-オキソ-7-（β-D-キシロピラノシルオキシ）-5,20-エポキシタックス-11-エン-2-イルベンゾエート;

（2α、5β、7β、10β、13α）-4-アセトキシ-13-{[（2R、3S）-3-（ベンゾイルアミノ）-2-ヒドロキシ-3-フェニルプロパノイル]オキシ} -1,10-ジヒドロキシ-9 -オキソ-7-（β-D-キシロピラノシルオキシ）-5,20-エポキシタックス-11-エン-2-イルベンゾエート;

ベンゼンプロパン酸、β-（ベンゾイルアミノ）-α-ヒドロキシ-、（2aR、4S、4aS、6R、9S、11S、12S、12aS、12bS）-12b-（アセチルオキシ）-12-（ベンゾイルオキシ）-2a、3、 4,4a、5,6,9,10,11,12,12a、12b-dodecahydro-6,11-dihydroxy-4a、8,13,13-t etramethyl-5-oxo-4-（β-D-キシロピラノシルオキシ）-7,11-メタノ-1H-シクロデカ[3,4]ベンズ[1,2-b]オキセト-9-イルエステル、（αR、βS）-

10-デアセチル-7-キシロシルパクリタキセル;

化学的および物理的性質

外観：白い粉

アッセイ：≥99.0％、

密度：1.5±0.1 g / cm3

沸点：760 mmHgで1068.4±65.0℃

引火点：599.9±34.3℃

PSA：274.14000

LogP：7.18

蒸気圧：25°Cで0.0±0.3 mmHg

屈折率：1.660

メタノール、エタノール、DMSO、その他の有機溶媒に可溶。

10-デアセチル-7-キシロシルパクリタキセルは、薬理学的特徴が改善され、水溶性が高いパクリタキセル誘導体です。IC50値：対象：微小管阻害剤、および透過型電子顕微鏡。 プロアポトーシスBaxおよびBadタンパク質の発現はアップレギュレートされ、抗アポトーシスBcl-2およびBcl-XLの発現はダウンレギュレートされました。 次に、カスパーゼ-9は下流のカスパーゼ-3および-6を活性化したが、カスパーゼ-8は活性化しなかった。 入札は、カスパーゼ-3によっても活性化されました。 逆に、カスパーゼ10固有の阻害剤による治療は、PC-3細胞を7-キシロシル-10-デアセチル-パクリタキセル誘発性アポトーシスから保護できませんでした。 さらに、7-キシロシル-10-デアセチルパクリタキセルは、CD95およびNF-kappaBタンパク質の発現に影響を与えず、アポトーシスがPC-3細胞のミトコンドリア依存性経路を介して誘導されたことを示しています。

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