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API と中間体
アピクサバンCAS 503612-47-3

アピクサバンCAS 503612-47-3

CAS NO: 503612-47-3
分子式: C25H25N5O4
分子量: 459.497
アイネクス NO: 639-684-6
MDL NO: MFCD11977295

制品の詳細

製品の説明:

製品名: アピクサバン CAS NO:503612-47-3


類義 語:

1-(4-メトキシフェニル)-7-oxo-6-[4-(2-オキソピペリジン-1-yl)フェニル]-4,5-ジヒドロピラゾロ[3,4-c]ピリジン-3-カルボキシパミド;


化学・物性:

外観 : 白色結晶性粉末

アッセイ :≥99.0%

密度:1.42g/cm3

沸点:760 mmHgで770.5°C

引火点:419.8°C


Apixabanは、ブリストル・マイヤーズスクイブとファイザーが共同開発した新しいタイプの経口因子Xa阻害剤です。これは、経口抗凝固薬の新しいタイプです.重要な凝固因子Xaを阻害することによって、Apixabanはトロンビンの発生および血栓症を防ぐことができる。

2007年4月26日、ブリストル・マイヤーズスクイブとファイザーは、ワルファリンのアップグレードされた代替品として、ブリストル・マイヤーズスクイブが所有する新しい経口抗凝固剤(apixaban)を開発するための協力を発表した。

2011年5月、Eu27カ国、アイスランド、ノルウェーで選択的股関節または膝置換手術を受けた成人患者における静脈血栓症の予防が初めて承認された。

2012年11月20日、欧州委員会は、1つ以上の危険因子を有する非弁膜心房細動(NVAF)を有する成人患者における脳卒中および全身塞栓症の予防に関するアレット(apixaban)を承認した。その後、カナダの医薬品局(日本)および米国FDAは、1つ以上の危険因子を有する非弁膜心房細動(NVAF)を有する成人患者における脳卒中および全身塞栓症の予防について(Apixaban)承認した。

2013年4月12日、ブリストル・マイヤーズスクイブとファイザーが共同開発した新しい抗凝固薬ELIQUIS(Apixaban)が中国で正式に発売されると発表されました。



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