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API と中間体
バロフロキサシンCAS 127294-70-6

バロフロキサシンCAS 127294-70-6

CAS NO: 127294-70-6
分子式: C19H16O3
分子量: 292.32900
アイネクス NO: NA
MDL NO: MFCD00864925

制品の詳細

製品の説明:

製品名: バロフロキサシン CAS NO: 127294-70-6

 

類義 語:

3-キノリンカルボンキシリシル酸,1-シクロプロピル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-8-メトキシ-7-[3-(メチルラミーノ)-1-ピデリジニル]-4-オキソ;

1-シクロプロピル-6-フルオロ-8-メトキシ-7-(3-(メチルラミノ)ピピリジン-1-イル)-4-オキソ-1、4-ジヒドロキノリン-3-カルボン酸;

 

化学・物性:

外観:結晶固体

アッセイ :≥99.00%

密度:1.4 g/cm3

沸点:760 mmHgで608.3°C

融点:137°C

引火点:321.7°C

屈折率:1.639

保存条件:冷たい暗い場所で元の容器に保管してください。

蒸気圧:25°Cで1.19E-15mmHg

 

安全情報:

HSコード:2933990090

 

バロクロキサシンはキノロン系抗生物質であり、エンキームDNAジャイレーゼとの干渉により細菌DNAの合成を阻害する。ターゲット: 抗菌;DNAジャイラーゼ。カロフロキサシンは、経口活性フルオロキノロン系抗生物質で、尿路感染症(UTI)の治療のために韓国のChoongwae Pharmaによって開発されました。中外製薬とチバは気道感染症(RTI)のバロフロキサシンを開発していたが、中外製薬の研究開発の焦点の変化と薬剤の有効性の欠如により、1995年に開発を中止した。第2相試験の後、チョングワエは中外製薬から韓国でバロフロキサシンを開発する権利を買収した。UTIの第III相試験は2001年初めに完了しました。2001年12月に、韓国のFDAによってUTIの承認を受けた。2002年3月、RTIの第II相試験が進行中であった。

 

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