コンタクト:エロール・チョウ(Mr.)
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CAS番号:86541-74-4
分子式:C24H29ClN2O5
分子量:460.95000
EINECS番号:630-414-2
MDL番号:MFCD01668249
製品説明:
製品名:塩酸ベナゼプリルCAS番号:86541-74-4
同義語:
2-[(3S)-3-[[(2S)-1-エトキシ-1-オキソ-4-フェニルブタン-2-イル]アミノ] -2-オキソ-4,5-ジヒドロ-3H-1-ベンザゼピン- 1-イル]酢酸、塩酸塩;
1h-1-ベンザゼピン-1-酢酸、2,3,4,5-テトラヒドロ-3-((1-(エトキシカルボニル)-3-phe;
ケミカル&アンプ; 物理的特性:
外観:白色の結晶性固体
アッセイ:≥99.00%
沸点:760mmHgで691.2℃
融点:188-190℃
引火点:371.8℃
保管条件:+4℃で乾燥
安全情報:
RTECS:CX7065000
安全に関する声明:S22-S24 / 25
HSコード:2933990090
WGKドイツ:2
アンジオテンシン変換酵素阻害薬である塩酸ベナゼプリルは、高血圧の治療薬です。ターゲット:アンジオテンシン変換酵素(ACE)塩酸ベナゼプリルは、高血圧(高血圧症)、うっ血性心不全、慢性腎臓病の治療薬です。失敗。 肝臓でエステル基が切断されると、塩酸ベナゼプリルはその活性型ベナゼプリル、非スルフヒドリルアンギオテンシン変換酵素(ACE)阻害剤に変換されます[1]。動物はランダムに4つのグループに分けられました:偽のSTNxグループ(コントロール) 、STNx群、朝の塩酸ベナゼプリル群(MB)および夕方の塩酸ベナゼプリル群(EB)。塩酸ベナゼプリルは、MB群およびEB群の07:00および19:00に10mg / kg /日の用量で胃内投与された。それぞれ12週間。 すべての動物は、12週間、12:12の明暗サイクルに同期されました。 収縮期血圧(SBP)、24時間の尿中タンパク質排泄、および腎機能を11週間で測定しました。 血液サンプルと腎臓を1日を通して4時間ごとに収集し、ラジオイムノアッセイ(RIA)によるレニン活性(RA)、アンジオテンシンII(AngII)、アルドステロン(Ald)の発現パターン、および時計遺伝子のmRNA発現プロファイル(bmal1 dbpおよびper2)12週間のリアルタイムPCRによる。 我々の結果は、MB群とEB群の間でSBP、24時間尿タンパク排泄および腎機能に有意差が認められなかったことを示した。 MBグループとEBグループの間で1日の平均AldおよびRA含有量に有意差はありませんでした。 bmal1 mRNAの発現ピークは4〜8時間遅れており、per2およびdbp mRNAの日内変動は、コントロールおよびSTNxグループと比較してMBおよびEBグループで減少しました。 同様のSBP低下、RAAS阻害、および時計遺伝子プロファイルがベナゼプリル塩酸塩の最適用量で達成されたとき、ベナゼプリル塩酸塩の朝と夕方の投与は同じ腎保護効果を有すると結論付けられました[2]。臨床適応症:うっ血性心不全。 末期腎臓病; HypertensionFDA承認日:毒性:頭痛; 咳; アナフィラキシー; 血管浮腫; 高カリウム血症
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