セビメリン塩酸塩半水和CAS 153504-70-2

製品の説明

製品名: セビメリン塩酸塩半水和 CAS 153504-70-2

 

 

類義 語：

セビメリン塩酸塩ヘミヒドロ水系;

cis-2-メチルスピロ(1,3-オキサチオラン-5,3')キヌクリジン塩酸塩水和物(2:2:1);

(+/-)シス-2-メチルスピロ[1,3-オキサチオラン-5,3'キヌクリジン]塩酸塩ヘミヒド和物;

(+/-)シス-2-メチルスピロ[1,2-オキサチオラン-5,3'-クインクリジン]一塩酸塩;

セビメリン HCl 1/2H2o;

(+/-)シス-2-メチルスピロ[1,3-オキサチオラン-5,3'キヌクリジン]一塩酸塩;

セビメリン塩酸塩;

(+/-)シス-2-メチルスピロ[1,3-オキサチオラン-5,3'キヌクリジン]一塩酸塩ヘミヒド和化物;

セビメリン塩酸塩ヘミヒド和酸塩;

セビメリンHCl;

 

 

化学・物性

外観 : 白色粉末

アッセイ :≥99.0%

密度:1.19g/cm3

沸点:760 mmHgで308.5°C

引火点:140.4°C

 

 

セビメリン塩酸塩ヘミヒドロゲン化物は、新しいムスカリン受容体アゴニストであり、シェーグレン症候群におけるキセロストミアの治療薬候補である。IC50値:ターゲット:一般的なファーマコール。胃腸、尿、生殖系および他の組織に対するこの薬剤の特性を、マウス、ラット、モルモット、ウサギ、およびイヌで調べた。インビトロのメタブ。SNI-2011のラットおよび犬の肝臓ミクロソームも評価した。経口投与後、血漿はコンク。SNI-2011の1つの種のCmaxに達し、SNI-2011が急速に吸収され、0.4-1.1 hのt1/2で減少したことを示唆した。生体利用能はラットおよびイヌにおいて50%および30%であったが、血漿中の主要代謝産物はラット中のS-およびN酸化代謝産物の両方であり、犬ではN酸化代謝産物のみであり、大きな種の違いがobsdされたことを示している。メタブで。SNI-2011の。性差も鈍化した。ラットのSNI-2011の薬物動態では、犬ではなく。インビトロ研究では、ケム阻害およびpH依存性研究は、スルフォキシドンを明らかにした。とN-オキシン。SNI-2011のシトクロムP 450(CYP)とフラビンコントグによって媒介された。モノオキシゲナーゼ(FMO)は、レスプ、両方の種で。加えて、CYP2DとCYP3Aは主にスルフォキシドを担当していました。ラット肝臓ミクロソームで。

 

 

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• 上一条: IRAK阻害剤 6 CAS 1042672-97-8
• 次条: 5-フルオロ-2-ニトロアニソールCAS NO：448-19-1