ダポキセチン塩酸塩CAS129938-20-1

製品説明：

製品名：塩酸ダポキセチンCAS番号：129938-20-1

同義語：

（1S）-N、N-ジメチル-3-ナフタレン-1-イルオキシ-1-フェニルプロパン-1-アミン、塩酸塩;

（S）-N、N-ジメチル-α-[2-（1-ナフチルオキシ）エチル]ベンジルアミン塩酸塩;

（S）-N、N-ジメチル-α-[2-（1-ナフチルオキシ）エチル]ベンジルアミン塩酸塩;

ケミカル&アンプ; 物理的特性：

外観：白色からオフホワイトの結晶性固体

アッセイ：≥99.00％

沸点：760mmHgで454.4℃

融点：175-179℃

引火点：132.6℃

蒸気圧：25℃で1.27E-09mmHg

保管条件：-20℃冷凍庫

安全情報：

HSコード：2922199090

危険有害性宣言：H302; H319; H413

シグナルワード：警告

注意事項：P305+P351+P338

記号：GHS07

ハザードコード：Xn、N

PriligyやWestoxetinなどのブランドで販売されているダポキセチンは、18〜64歳の男性の早漏（PE）の治療のために特別に開発された最初の化合物です。 ダポキセチンは、セロトニントランスポーターを阻害し、シナプス後裂でのセロトニン&＃39;の作用を増加させ、その結果、射精遅延を促進することによって機能します。 選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）ファミリーのメンバーとして、ダポキセチンは当初、抗うつ薬として作成されました。 ただし、他のSSRIとは異なり、ダポキセチンは体内で急速に吸収および排出されます。 その速効性により、PEの治療には適していますが、抗うつ薬としては適していません。

もともとイーライリリー製薬会社によって作成されたダポキセチンは、ジョンソン&アンプに販売されました。 ジョンソンは2003年に、2004年にPEの治療のために食品医薬品局（FDA）に新薬申請として提出されました。ダポキセチンはヨーロッパとアジアのいくつかの国で販売されており、最近ではメキシコで販売されています。 米国では、ダポキセチンは2003年以降、フェーズIIIの開発にとどまっています。ただし、まもなく発売される予定です。 2012年、メナリーニはヨーロッパ、ほとんどのアジア、アフリカ、ラテンアメリカ、中東でプリリジーを商業化する権利を取得しました。

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特許取得済みの製品は、R &アンプ用に提供されています。 D目的のみ。 ただし、最終的な責任は購入者にあります。

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• 上一条: セティリストット CAS 282526-98-1
• 次条: ロルノキシカムCAS 70374-39-9