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APIと中間体
ファモチジンCAS76824-35-6

ファモチジンCAS76824-35-6

CAS番号:76824-35-6
分子式:C8H15N7O2S3
分子量:337.44500
EINECS番号:616-396-9
MDL番号:MFCD00079297

制品の詳細

製品説明:

製品名:ファモチジンCAS番号:76824-35-6

同義語:

N &#39 ;-(アミノスルホニル)-3-([2-(ジアミノメチレンアミノ)-4-チアゾリル]メチルチオ)プロパナミジン;

イファダ;

motiax;

pepdul;

ケミカル&アンプ; 物理的特性:

外観:白色からオフホワイトの結晶性粉末

アッセイ:≥99.00%

密度:1.83 g / cm3

融点:163-164℃

引火点:354.4℃

水溶性:1.1mg / mL

蒸気圧:25℃で0.0±2.0mmHg

屈折率:1.808

保管条件:密閉された容器またはシリンダー内の冷暗所に保管してください。 互換性のない材料、発火源、訓練を受けていない人から遠ざけてください。 エリアを保護し、ラベルを付けます。 容器/シリンダーを物理的損傷から保護します。

安全情報:

RTECS:UA2300000

安全に関する声明:S22-S24 / 25

HSコード:2935009090

WGKドイツ:2

リスクステートメント:R20 / 21/22

ハザードコード:T

とりわけPepcidの商品名で販売されているファモチジンは、胃酸の産生を阻害するヒスタミンH2受容体拮抗薬です。 消化性潰瘍や胃食道逆流症の治療によく使われます。

最初のH2拮抗薬であるシメチジンとは異なり、ファモチジンはシトクロムP450酵素系に影響を与えず、他の薬剤と相互作用するようには見えません。

1979年に発見されました。ファモチジンは競争力のあるヒスタミンH2受容体拮抗薬です。 その主な薬力学的効果は胃液分泌の抑制です。標的:ヒスタミンH2受容体ファモチジンは胃酸産生を阻害するヒスタミンH2受容体拮抗薬であり、消化性潰瘍疾患(PUD)および胃食道逆流症(GERD)の治療に一般的に使用されます。 / GORD)。 ファモチジン群(2mg / kg /日)は、術後3日目と7日目の両方で対照群の同等のパラメーターよりも有意に低かった。 ファモチジンは、ラットの結腸の吻合周囲組織の吻合破裂圧およびヒドロキシプロリン含有量に有害な影響を及ぼします。 ファモチジンは経胃電位差(PD)を増加させ、ラットの酸性エタノールによって誘発された減少した経胃PDの回復を促進しました。 胃病変に対するファモチジンの予防効果は、酸分泌の抑制だけでなく、胃粘膜防御機構の活性化に起因します。

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