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API と中間体
亜塩素酸塩 CAS 3717-88-2

亜塩素酸塩 CAS 3717-88-2

CAS NO: 3717-88-2
分子式: C24H26ClNO4
分子量: 427.92100
アイネクス NO: 223-066-4
MDL NO: MFCD00072099

制品の詳細

製品説明:

製品名: 亜炭化水素塩酸塩 CAS NO: 3717-88-2

 

類義 語:

2-ピピリジン-1-イレチル3-メチル-4-オキソ-2-フェニルクローメン-8-カルボキシレート、塩酸塩;

1-ピペリジンエタノール,3-メチル-4-オキソ-2-フェニル-4h-1-ベンゾピラン-8-カルボキシレート,h;

3-メチル-4-オキソ-2-フェニル-4h-1-ベンゾピラン-8-カルボキシリカシチ2-ピピリジノエチル;

 

化学・物性:

外観: 白色のソリッド

アッセイ :≥99.0%

密度:1.203g/cm3

沸点:760 mmHgで564.1°C

融点:232-234°C

引火点:294.9°C

 

安全情報:

RTECS: DJ2450000

安全に関する声明:S26

HSコード:2934999090

リスクステートメント: R22;R36/37/38

ハザードコード: Xn

危険宣言: H302;H315;H319;H335

シンボル: GHS07

シグナルワード: 警告

注意ステートメント: P261;P305 + P351 + P338

 

平滑筋弛緩剤。解けいれん薬として使用されます。尿失禁の治療で。

塩酸フラボキセート(DW-61塩酸塩)は、様々な尿症候群や抗痙攣薬として使用されるムスカリン性AChRアンタゴニストです。ターゲット: mAChRFlavoxateは、254 μMのIC50を有するCa2+チャネル結合部位上に[3H]ニトレンディピンを置き換える。Flavoxate(>10 μM)は、pD値が4.55の単離されたラットデトルターストリップにおけるカルバコールによる収縮を抑制します。Flavoxate(>10 μM)は、pIC50値が4.92の単離されたラットデトルサストリップにおけるCa2+誘導収縮を抑制します。Flavoxate(0.01 μM ?10 μM)は、ラット線条体および大脳皮質からの膜において濃度依存的にCAMP形成を阻害し、ペルタシス毒素(PTX)を用いて膜を予め処理することによって完全に廃止される作用である[3]。Flavoxate(10mg/kg)は、ラットの初期の急速に上昇するフェージック収縮(フェーズ1)とトニック収縮(フェーズ2)の両方を抑制する。フラボキセート(10mg/kg)は、ラットの収縮の振幅に変化を起こすことなく、膀胱収縮を廃止する。Flavoxate(3mg/kg)は、ラットのベースラインの静脈圧を変化させることなく、約10分間、エフェレント神経活動および関連する膀胱収縮を廃止する。ICV注入(50〜200μg/ラット)またはIT注入(100〜200μg/ラット)フラボキサイトは、ラットの用量依存的な方法で注射中および注射後にリズミカルな膀胱収縮を5〜15分間廃止する。フラボキセート(3mg/kg、i.v.)はリズミカルな膀胱収縮を廃止し、空隙収縮の最大間隔は7.20分である。

 

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特許を取得した製品は、R&D目的でのみ提供されます。しかし、最終的な責任は買い手に専念します。


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