コンタクト:エロール・チョウ(Mr.)
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CAS NO: 3717-88-2
分子式: C24H26ClNO4
分子量: 427.92100
アイネクス NO: 223-066-4
MDL NO: MFCD00072099
製品説明:
製品名: 亜炭化水素塩酸塩 CAS NO: 3717-88-2
類義 語:
2-ピピリジン-1-イレチル3-メチル-4-オキソ-2-フェニルクローメン-8-カルボキシレート、塩酸塩;
1-ピペリジンエタノール,3-メチル-4-オキソ-2-フェニル-4h-1-ベンゾピラン-8-カルボキシレート,h;
3-メチル-4-オキソ-2-フェニル-4h-1-ベンゾピラン-8-カルボキシリカシチ2-ピピリジノエチル;
化学・物性:
外観: 白色のソリッド
アッセイ :≥99.0%
密度:1.203g/cm3
沸点:760 mmHgで564.1°C
融点:232-234°C
引火点:294.9°C
安全情報:
RTECS: DJ2450000
安全に関する声明:S26
HSコード:2934999090
リスクステートメント: R22;R36/37/38
ハザードコード: Xn
危険宣言: H302;H315;H319;H335
シンボル: GHS07
シグナルワード: 警告
注意ステートメント: P261;P305 + P351 + P338
平滑筋弛緩剤。解けいれん薬として使用されます。尿失禁の治療で。
塩酸フラボキセート(DW-61塩酸塩)は、様々な尿症候群や抗痙攣薬として使用されるムスカリン性AChRアンタゴニストです。ターゲット: mAChRFlavoxateは、254 μMのIC50を有するCa2+チャネル結合部位上に[3H]ニトレンディピンを置き換える。Flavoxate(>10 μM)は、pD値が4.55の単離されたラットデトルターストリップにおけるカルバコールによる収縮を抑制します。Flavoxate(>10 μM)は、pIC50値が4.92の単離されたラットデトルサストリップにおけるCa2+誘導収縮を抑制します。Flavoxate(0.01 μM ?10 μM)は、ラット線条体および大脳皮質からの膜において濃度依存的にCAMP形成を阻害し、ペルタシス毒素(PTX)を用いて膜を予め処理することによって完全に廃止される作用である[3]。Flavoxate(10mg/kg)は、ラットの初期の急速に上昇するフェージック収縮(フェーズ1)とトニック収縮(フェーズ2)の両方を抑制する。フラボキセート(10mg/kg)は、ラットの収縮の振幅に変化を起こすことなく、膀胱収縮を廃止する。Flavoxate(3mg/kg)は、ラットのベースラインの静脈圧を変化させることなく、約10分間、エフェレント神経活動および関連する膀胱収縮を廃止する。ICV注入(50〜200μg/ラット)またはIT注入(100〜200μg/ラット)フラボキサイトは、ラットの用量依存的な方法で注射中および注射後にリズミカルな膀胱収縮を5〜15分間廃止する。フラボキセート(3mg/kg、i.v.)はリズミカルな膀胱収縮を廃止し、空隙収縮の最大間隔は7.20分である。
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