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APIと中間体
ゲムシタビン塩酸塩CAS122111-03-9

ゲムシタビン塩酸塩CAS122111-03-9

CAS番号:122111-03-9
分子式:C9H12ClF2N3O4
分子量:299.65900
EINECS番号:601-823-3
MDL番号:MFCD01735988

制品の詳細

製品説明:

製品名:塩酸ゲムシタビンCAS番号:122111-03-9

同義語:

dFdCジェムザール(リリー)LY-188011 dFdC dFdCyd;

2 '-デオキシ-2 '、2 '-ジフルオロシチジン;

ケミカル&アンプ; 物理的特性:

外観:白色の結晶性粒状、無臭

アッセイ:≥99.0%

沸点:760mmHgで482.7℃

融点:& gt; 250℃dec

引火点:245.7℃

蒸気圧:25℃で2.41E-11mmHg

保管温度:+4℃で乾燥

溶解度:H2O:≥10mg/ mL

安全情報:

安全に関する声明:S25; S26; S36 / 37; S53

HSコード:2934999090

リスクステートメント:R21

ハザードコード:Xi、Xn

WGKドイツ:3

RTECS:HA3840000

塩酸ゲムシタビンは、抗代謝性および抗腫瘍性の合成新規ジフルオロヌクレオシド薬です。 イーライリリーアンドカンパニーによって研究開発され、1995年に南アフリカ、スウェーデン、オランダ、オーストラリア、その他の国に上場することが承認されました。米国食品医薬品局(FDAと呼ばれる)が第一線として承認しました。非小細胞肺がんおよび膵臓がんの臨床治療のための治療法。 国内の塩酸ゲムシタビンの主な製造業者は、江蘇ストックハウゼン製薬株式会社とハルビン、ユヘン製薬会社です。

プロドラッグとしての塩酸ゲムシタビンは、細胞内のチミンキナーゼリンの脱酸素化の酸性化のための優れた基質であり、酵素の作用下で、次の代謝物に変換することができます:ゲムシタビン一リン酸(dFdCMP) 、ゲムシタビン二リン酸(dFdCDP)およびゲムシタビン三リン酸(dFdCTP)、これらの中で後者の2つは活性生成物です。

近年、ゲムシタビン、パクリタキセル、ドセタキセル、ビノレビンなどの新薬が非小細胞肺がん(略称NSCLC)の治療に有効な薬剤となっています。 従来の化学療法薬と比較して、これらの薬は高い治療効果と低い毒性という利点があります。

手術不能な進行性または転移性膵臓癌の治療および局所進行性または転移性非小細胞肺癌の治療、ならびに中期および進行性非小細胞肺癌、非小細胞肺癌、膵臓の治療に適しているがん、膀胱がん、乳がん、その他の固形腫瘍。

弊社製品にご興味のある方、ご不明な点がございましたら、お気軽にお問い合わせください!

特許取得済みの製品は、R &アンプ用に提供されています。 D目的のみ。 ただし、最終的な責任は購入者にあります。


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