サリチル酸ラミブジンCAS173522-96-8

製品説明：

製品名：サリチル酸ラミブジンCAS番号：173522-96-8

同義語：

2r-（ヒドロキシメチル）-5（S）-シトシン-1-イル-1,3-オキサチオランサリチル酸塩;

2R-（ヒドロキシメチル）-5（s）-シトシン-1-イル-[1,3]-オキサチオランサリチル酸塩（ラミブジンの中間体）;

ケミカル&アンプ; 物理的特性：

外観：白からオフホワイトから淡黄色の粉末

アッセイ：≥99.00％

正確な質量：367.083801

融点：138-143℃

安全情報：

シグナルワード：警告

危険性報告：H315; H319; H335

注意書き：P261; P264; P271; P280; P302+P352; P304+P340; P305+P351+P338; P312; P321; P332+P313; P337+P313; P362; P403+P233; P405; P501

ラミブジンは抗ウイルス作用のある医薬品原料の一種で、主に抗B型肝炎や抗HIVに使用されています。 これは、B型肝炎とエイズの現在のカクテル療法の主な有効成分です。 その合成には、中間体の過剰な合成が必要です。 ラミブジン中間体HDMSラミブジンサリチル酸分子式：C15H17O6n3S.H2O、その化学名：（2R-cis）-4-アミノ-1-（2-ヒドロキシメチル-1,3-オキシチアシクロペンチル）-1H-ピリジン-2-ケトンサリチル酸。 ラミブジン中間合成の過程で、国内外の公の報告。 米国特許が公表している経路は、原料として2-ブロモジエトキシエタンを使用し、チオ安息香酸と反応させ、次に水酸化ナトリウムで加水分解して2-ケミカルブックジエトキシエタンを得、ベンゾイルオキシアセトアルデヒドと反応させて2-ベンゾイルオキシメチル5-エトキシを得ることです。 -1,3-オキシチアシクロペンタン、次にトリフルオロメチラートトリメチルシランで触媒する。 トリメチルシランで保護されたシトシンとの反応、アセチル化、トランスボディを除去するためのカラムクロマトグラフィー、シス生成物を得るための脱アセチル化。 シス生成物のギ酸および塩素メンソールエステル反応のアセチル化、再結晶単離（2 r、5 s）異性体、ラミブジンのアンモニア溶液、方法2から琉球および塩基2エトキシエタン反応とベンゾイル酸素アセトアルデヒドから2-メチルベンゾイル酸素- 5-エトキシ-1、3-酸素複素環式硫黄ペンタン反応収率が低く、複合体の原料もトランスボディを除去する必要があります。その結果、収率が大幅に低下し、コストが増加し、クロマトグラフィーを使用します。カラムは工業生産に役立ちません。

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特許取得済みの製品は、R &アンプ用に提供されています。 D目的のみ。 ただし、最終的な責任は購入者にあります。

人気ラベル: サリチル酸ラミブジンcas173522-96-8、メーカー、サプライヤー、工場、購入、在庫あり

• 上一条: （1R、2S、5R）-メンチル-（2R、5S）-5-（4-アミノ-2-オキソ-2H-ピリミジン-1-イル）-[1,3]オキサチオラン-2-カルボン酸CAS 147027- 10-9
• 次条: （2R、5R）-5-ヒドロキシ-1,3-オキサチオラン-2-カルボン酸（1R、2S、5R）-5-メチル-2-（1-メチルエチル）シクロヘキシルエステルCAS 147126-62-3