オセルタミビルCAS 196618-13-0

製品説明

製品名：オセルタミビルCAS NO：196618-13-0

同義語：

GS 4104; GOP-A-Flu;タミフルフリー;

（3 R、4 R、5 S）-5-アミノ-4-アセチルアミノ-3-（1-エチル-プロポキシ）-シクロヘキサ-1-エン-カルボン酸エチルエステル;

エチル（3 R、4 R、5 S）-4-acetamido-5-amino-3-（1-ethylpropoxy ）-1-シクロヘキセン-1-カルボキシレート;

エチル（3 R、4 R、5 S）-5-aMino-4-acetaMido-3-（pentan- { {0}}-イルオキシ）シクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシラート;

オセルタミビル（遊離塩基）;

（3 R、5 S）-エチル4-アセトアミド-5-アミノ-3-（ペンタン-3-イルオキシ）シクロヘキサ-1-エンカルボキシレート;

TaMvir;オステルタミビル;

[14 C]-オセルタミビル;

オセルタミビル;タミフル;

（3 R、4 R、5 S）-4-アセトアミド-5-アミノ-3-（1-エチルプロポキシ） -1-シクロヘキセン-1-カルボン酸エチルエステル;

（3 R、4 R、5 S）-4-アセチルアミノ-5-アミノ-3（1-エチルプロポキシ）- 1-シクロヘキセン-1-カルボン酸エチルエステル;

化学GGアンプ;物理的特性

出現：白い粉

アッセイ：≥99％

密度：1。08 g / cm 3

沸点：473。3℃at 760 mmHg

引火点：240℃

屈折率：1。502

オセルタミビルリン酸塩は、 1999に発売されたノイラミニダーゼ阻害剤の抗インフルエンザ薬です。その商品名はタミフル（Tamiflu）です。これは最初にGilead Sciencesによって発見され、次にRocheと共同で開発され、米国での上場が承認されました。

リン酸オセルタミビルは、インフルエンザAおよびB型ウイルスに有効な最初の有効な経口ノイラミニダーゼ阻害剤です。経口投与後、オセルタミビルは、肝臓と腸でエステラーゼによってその活性代謝物であるオセルタミビルカルボン酸に急速に変換されます。オセルタミビルカルボン酸の構成は、ノイラミン酸の遷移状態に似ており、インフルエンザウイルスノイラミニダーゼ（NA）の活性部位に競合的に結合できます。したがって、これは強力で選択性の高いインフルエンザウイルスNA阻害剤（NAIS）であり、主にウイルスの存在を妨害します。感染した宿主細胞から放出され、インフルエンザAまたはBウイルスの拡散を抑制します。したがって、リン酸オセルタミビルは前駆薬です。現在、リン酸オセルタミビル（タミフル）は、インフルエンザA（H 1 N 1）の治療において最も効果的な薬剤の1つとしてまだ認識されています。

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特許取得中の製品はR GGアンプ用に提供されています。 D目的のみ。ただし、最終的な責任は購入者にあります。

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• 上一条: （3 R、{{1}} R、5 S）-{{1}}-N-Acetyl（1、{{5 }}-ジメチルエチル）アミノ-5-N、N-ジアリルアミノ-3-（1-エチルプロポキシ）-1-シクロヘキセン-1-カルボン酸酸エチル一塩酸塩CAS 6 5 1 3 2 {{1}}-08-2
• 次条: 5- [エチル（2-ヒドロキシエチル）アミノ]ペンタン-2-オンCAS 74509-79-8