コンタクト:エロール・チョウ(Mr.)
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CAS 番号: 104632-25-9
分子式: C10H19Cl2N3S
分子量: 284.24900
EINECS 番号: 629-842-2
MDL 番号: MFCD00876894
製品説明:
製品名: プラミペキソール二塩酸塩 CAS NO: 104632-25-9
同義語:
PramipexoleDihcl;
(s)-2-アミノ-4,5,6,7-テトラヒドロ-6-(プロピルアミノ)ベンゾチアゾール二塩酸塩;
(s)-4,5,6,7-テトラヒドロ-N6-プロピル-2,6-ベンゾチアゾールジアミン、二塩酸塩;
ケミカルGGアンプ; 物理的特性:
外観: 白色の結晶性粉末
アッセイ:≧99%
沸点: 760 mmHg で 378℃
融点: 288-290℃
引火点:182.4℃
蒸気圧: 25℃で 6.49E-06mmHg
保管温度 : RTで乾燥させる
溶解度: H2O:>20mg/ml
安全情報:
HSコード:2934999090
WGK ドイツ: 3
非麦角誘導体であるミラペックスは、パーキンソン病' の治療薬として米国で発売されました。 これは、5 ステップと 3 ステップの 2 つの関連するルートによって調製できます。どちらも L-(+)-酒石酸による光学分割を含み、(S)-異性体を提供します。 機構的には、これはシナプス前ドーパミン D2 自己受容体アゴニストであり、D3 受容体も活性化します。 それは GI からよく吸収され、8 ~ 12 時間の半減期で本質的に変化せずに尿中に排泄されます。 ミラペックスは、進行性 PD 患者のレボドパを使用しない場合の症状に対して良好な効果があり、併用療法でレボドパの使用を 27% 削減することができました。 他のドーパミン作動薬と同様の有害事象プロファイルがあり、進行した患者では平均"on-off"; 1 日 6 時間から 4 時間。安全であったが、すべての患者に有効ではなかった。ドーパミン D2 受容体アゴニスト。 抗パーキンソン病。
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