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APIと中間体
(R)-リバロキサバンCAS 865479-71-6

(R)-リバロキサバンCAS 865479-71-6

CAS番号:865479-71-6
分子式:C19H18ClN3O5S
分子量:435.88
EINECS番号:N / A
MDL番号:N / A

制品の詳細

製品説明:

製品名:(R)-リバロキサバンCAS番号:865479-71-6

同義語:

5-R-リバロキサバン;

5-クロロ-N-[[(5R)-2-オキソ-3- [4-(3-オキソモルホリン-4-イル)フェニル] -1,3-オキサゾリジン-5-イル]メチル]チオフェン-2-カルボキサミド;

2-チオフェンカルボキサミド、5-クロロ-N-[[(5R)-2-オキソ-3- [4-(3-オキソ-4-モルホリニル)フェニル] -5-オキサゾリジニル]メチル]-;

ケミカルGGアンプ;物理的特性:

外観:白い粉

アッセイ:≥97.0%

密度:1.46g / cm3

沸点:760mmHgで732.6℃

引火点:396.9℃

5-R-リバロキサバンは、リバロキサバンの(R)-エナンチオマーです。リバロキサバン(BAY 59-7939)は、非常に強力で選択的な直接第Xa因子(FXa)阻害剤であり、抗FXa効力(IC50 0.7 nM; Ki 0.4 nM)を大幅に向上させます。

リバロキサバン(BAY 59-7939)は、動脈血栓症および静脈血栓症の予防と治療のために開発中の経口直接第Xa因子(FXa)阻害剤です。リバロキサバンは、GG gt;他のセリンプロテアーゼよりも10000倍高い選択性でヒトFXa(Ki 0.4 nM)を競合的に阻害します。また、プロトロンビナーゼ活性を阻害します(IC50 2.1nM)。リバロキサバンは、ラット血漿(IC50 290 nM)よりもヒトおよびウサギ血漿(IC50 21 nM)で内因性FXaをより強力に阻害します。これは、ヒト血漿における抗凝固効果を示し、プロトロンビン時間(PT)を2倍にし、部分トロンボプラスチン時間をそれぞれ0.23および0.69μMで活性化します。


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特許取得済みの製品は、RGGアンプ用に提供されています。 D目的のみ。ただし、最終的な責任は購入者にあります。


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