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CAS NO:1809249-37-3
分子式:C27H35N6O8P
分子量:602.576
EINECS NO:N / A
MDL NO:なし
製品説明
製品名:レンデシビルCAS NO:1809249-37-3
同義語:
2-エチルブチル(2S)-2-((((2R、3S、4R、5R)-5-(4-aminopyrrolo(2,1-f)(1,2,4)triazin-7-yl)-5-シアノ-3,4-ジヒドロキシテトラヒドロフラン-2-イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)アミノ)プロパノエート;
GS 5734、GS-5734;
l-アラニン、N-(((S)-ヒドロキシフェノキシホスフィニル)-、2-エチルブチルエステル、6-Cと2-C-(4-アミノピロロ(2,1-f)(1,2,4)トリアジン-7-イル)-2,5-アンヒドロ-d-アルトロノニトリル;
(S)-2-エチルブチル2-((((S)-(((2R、3S、4R、5R)-5-(4-aminopyrrolo [2,1-f] [1,2,4] triazin-7 -イル)-5-シアノ-3,4-ジヒドロキシテトラヒドロフラン-2-イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)アミノ)プロパノエート;
化学的および物理的性質
外観:発泡固体
アッセイ:≥99.0%、
単一不純物≤0.1%
総不純物≤0.5%
乾燥減量≤0.5%
密度:1.5g / cm3
レンデシビルはヌクレオシド類似体です。 これは、RNA依存性RNAポリメラーゼ(RdRp)阻害剤です。 ウイルス核酸の合成を阻害してウイルス感染に抵抗することができます。 現在、エボラウイルス感染症のための臨床化学書床の研究はフェーズIIに達しています。 merに感染したマウスは、ウイルスの複製が減少し、肺機能が改善されたこの併用療法の後、はるかに良好に機能しました。 最近の研究では、ラドシビルが新しいコロナウイルスの阻害に一定の活性を有することが示されています。
レンデシビルはヌクレオシド類似体であり、効果的な抗ウイルス活性があり、HAE細胞ではARS-CoVおよびMERS-CoVのEC50は74 nMであり、遅延性脳腫瘍細胞のマウス肝炎ウイルスでは30 nMです。
In Vitro Remdesivir(GS-5734)は強力な抗ウイルス剤です。 Remdesivirは、30 nMのEC50でマウス肝炎ウイルス(MHV)を阻害し、HAE細胞でのSARS-CoVとMERS-CoVを24時間の処理後にHAE細胞で両方とも74 nMでブロックします[1]。
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