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APIと中間体
(S)-(+)-イブプロフェンCAS 51146-56-6

(S)-(+)-イブプロフェンCAS 51146-56-6

CAS番号:51146-56-6
分子式:C13H18O2
分子量:206.28100
EINECS番号:610-620-9
MDL番号:MFCD00069289

制品の詳細

製品説明:

製品名:(S)-(+)-イブプロフェンCAS番号:51146-56-6

同義語:

(S)-(+)-4-イソブチル-アルファ-メチルフェニル酢酸;

(S)-2-(4-イソブチルフェニル)プロパン酸;

(S)-(+)-2-(4-イソブチルフェニル)プロピオン酸;

ケミカル&アンプ; 物理的特性:

外観:無色の結晶性固体

アッセイ:≥99.0%

密度:1.029 g / cm3

沸点:760mmHgで319.6℃

融点:49-53℃

引火点:113℃

安定性:安定しています。 強力な酸化剤とは相容れません。

保管条件:RTで保管

安全情報:

安全に関する声明:S36 / 37-S45

HSコード:2916399090

リスクステートメント:R22; R63

ハザードコード:Xn

非ステロイド性抗炎症薬(NSAID); 活性は主に(S)-異性体に存在します。 広く使用されているNSAID剤イブプロフェンのS-(+)-異性体であるデキシブプロフェンは、関節リウマチの治療のためにオーストリアで発売されました。 ラセミ化合物は一般的に臨床的に使用されていますが、抗炎症作用はプロスタグランジン合成の阻害によってS-異性体を介して媒介されます。 R-異性体がCoAチオエステル中間体を介してinvivoでSantipodeに変換されることも実証されています。 CoAは[アシル-CoA]の中間代謝と維持において極めて重要な役割を果たすため、R-イブプロフェン-CoAの生成は、多くのCoA依存性反応を競合的に阻害し、その結果、肝細胞中間代謝とミトコンドリア機能の混乱を引き起こします。 したがって、純粋なS-イブプロフェンの使用が好ましく、投与量レベルの低減と副作用プロファイルの改善が可能になります。

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特許取得済みの製品は、R &アンプ用に提供されています。 D目的のみ。 ただし、最終的な責任は購入者にあります。


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