タダラフィルCAS171596-29-5

製品説明：

製品名：タダラフィルCAS番号：171596-29-5

同義語：

（6R、12aR）-6-（1,3-ベンゾジオキソール-5-イル）-2-メチル-2,3,6,7,12,12a-ヘキサヒドロピラジノ[1 &＃39;、2&＃39;：1,6]ピリド[3,4-b]インドール-1,4-ジオン;

シアリス;

（6R、12aR）-6-（ベンゾ[d] [1,3]ジオキソール-5-イル）-2-メチル-2,3,12,12aテトラヒドロピラジノ[1 &＃39;、2&＃39;：1,6]ピリド[3,4b]インドール1,4（6H、7H）-ジオン;

ケミカル&アンプ; 物理的特性：

外観：オフホワイトの結晶性固体

アッセイ：≥99.00％

密度：1.51 g / cm3

沸点：760mmHgで679.1℃

融点：298-300℃

引火点：364.5℃

屈折率：1.705

蒸気圧：25℃で5.29E-13mmHg

安全情報：

ハザードコード：F、Xn

リスクステートメント：r11-20 / 21 / 22-36

安全に関する声明：S16-36 / 37

WGKドイツ：3

RTECS：UQ4431050

HSコード：2934990002

タダラフィルは、勃起不全（ED）を治療するためにCialisという名前で、肺動脈性肺高血圧症を治療するためにAdcircaという名前でピルの形で販売されているPDE5阻害剤です。 2011年10月、米国食品医薬品局（FDA）は、良性前立腺肥大症（BPH）の兆候と症状、および条件が一致した場合のBPHと勃起不全（ED）の組み合わせの治療についてシアリスを承認しました。 当初はバイオテクノロジー企業ICOSによって開発され、その後、ICOSCorporationとEliLilly andCompanyの合弁会社であるLillyICOS、LLCによって再び開発され、世界中で販売されました。 シアリス錠は、2.5mg、5mg、10mg、および20mgの用量で、黄色で、フィルムでコーティングされ、アーモンドの形をしています。 肺動脈性肺高血圧症の承認された用量は、1日1回40mg（2つの20mg錠）です。

タダラフィルはまた、インドの製薬会社CiplaによってTadacipの名前で10mgおよび20mgの用量で製造および販売されています。

2003年11月21日、FDAは、タダラフィル（シアリスとして）を3番目のED処方薬ピル（クエン酸シルデナフィル（バイアグラ）および塩酸バルデナフィル（レビトラ）に続く）として米国で販売することを承認しました。 シルデナフィルやバルデナフィルと同様に、タダラフィルは&＃39;必要に応じて&＃39;として推奨されます。 投薬。 シアリスは、1日1回の薬としても提供されている3つのうちの1つです。

さらに、タダラフィルは2009年5月に米国で肺動脈性肺高血圧症の治療薬として承認されており、他の地域ではこの状態について規制当局による審査が行われています。

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特許取得済みの製品は、R &アンプ用に提供されています。 D目的のみ。 ただし、最終的な責任は購入者にあります。

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• 上一条: ブピバカイン塩酸塩CAS14252-80-3
• 次条: Altrenogest CAS 850-52-2