チゲサイクリンCAS220620-09-7

製品説明：

製品名：チゲサイクリンCAS番号：220620-09-7

同義語：

2-ナフタセンカルボキサミド;

チゲサイクリンパウダー;

WAY-GAR 936;

ケミカル&アンプ; 物理的特性：

外観：パウダー

アッセイ：≥99.00％

密度：1.455 g / cm3

沸点：760mmHgで890.922℃

融点：164-166℃

引火点：492.612℃

屈折率：1.675

蒸気圧：25℃で0mmHg

安全情報：

安全に関する声明：S24 / 25

HSコード：3004909090

WGKドイツ：3

パッキンググループ：III

チゲサイクリン（INN）は、多くの細菌感染症の治療に使用される抗生物質です。 静脈内投与されるのはクラス初のグリシルサイクリンです。 これは、黄色ブドウ球菌、Acinetobacter baumannii、およびE.coliなどの細菌における抗生物質耐性の増加率に対応して開発されました。 テトラサイクリン誘導体抗生物質として、その構造的改変は、多剤耐性菌を含むグラム陽性菌およびグラム陰性菌を含むようにその治療活性を拡大しました。 18歳以上の個人の複雑な皮膚および軟部組織感染症（cSSTI）、複雑な腹腔内感染症（cIAI）、および市中感染性細菌性肺炎（CAP）の治療が承認されています。

チゲサイクリンは、既存のテトラサイクリンのこれまで探索されておらず、置換されていない領域にtert-ブチルアミノアセトアミド基を導入することによって調製された半合成テトラサイクリンです。 他のテトラサイクリンと同様に、チゲサイクリンは30Sリボソームサブユニットに可逆的に結合することによって作用し、アミノアシルtRNAのリボソームA部位への侵入をブロックすることによってタンパク質の翻訳を阻害します。 増強された活性は、より強い結合親和性に起因する可能性があり、したがって、既存の耐性メカニズムの影響を最小限に抑えることができる。 チゲサイクリンは、新しいクラスのグリシルシリン抗生物質の最初のものと見なされています。 テトラサイクリンクラスとの批判的な比較は、文献に欠けているようです。

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特許取得済みの製品は、R &アンプ用に提供されています。 D目的のみ。 ただし、最終的な責任は購入者にあります。

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• 上一条: ミノサイクリン塩酸塩CAS 13614-98-7
• 次条: ミノドロン酸CAS155648-60-5