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補酵素およびヌクレオチドシリーズ
Β-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド二ナトリウム塩NADHCAS 606-68-8

Β-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド二ナトリウム塩NADHCAS 606-68-8

CAS番号:606-68-8
分子式:C21H27N7Na2O14P2
分子量:709.41
EINECS番号:210-123-3
MDL番号:MFCD03791273 / MFCD00036200

制品の詳細

製品説明:

製品名:β-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド二ナトリウム塩NADH CAS 606-68-8


同義語:

β-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドNADH(還元型);

NADH還元型、二ナトリウム;

1,4-ジヒドロニコチンアミドアデニンジヌクレオチド二ナトリウム;

コデヒドラーゼI還元;

コードヒドロゲナーゼIが減少しました。

DPNH;

ジヒドロコザイマーゼ二ナトリウム;

ベータNADH二ナトリウム塩水和物、還元;

還元型ジホスホピリジンヌクレオチド;


ケミカルGGアンプ;物理的特性:

外観:白から黄色がかった固体。

アッセイ:≥99.0%

融点:140-142℃

引火点:608℃

PH:7.5(水中100mg / mL、±0.5)

PSA:342.90000

LogP:-0.59060

溶解度:H2O:50mg / mL、透明からほぼ透明、黄色。

安定性:安定しています。強力な酸化剤とは相容れない。

ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドは水溶性ビタミンです。製品は固体、無臭またはほぼ無臭、苦味があり、水またはエタノールに自由に溶解し、グリセリンに溶解します。

カテゴリ:核酸中の酵素と補酵素;ヌクレオシドおよびヌクレオチド酵素、阻害剤、および基質;医薬品/ API医薬品中間体;

安全情報:

HSコード:2924199090

安全に関する声明:S26; S36 / 37/39; S45; S24 / 25; S36 / 37

WGKドイツ:3

リスクステートメント:R36 / 37/38

ハザードコード:Xn

ストレージ涼しく乾燥した密閉容器に保管してください。湿気や強い光/熱から遠ざけてください。

応用:

1.ニコチン酸の生物学的に活性な形態の1つ。ヒドロゲナーゼとデヒドロゲナーゼの補酵素として機能します。 NADは通常、水素受容体として機能し、NADHを形成し、NADHは呼吸鎖の水素供与体として機能します。主に還元型(NADPH)で生細胞に存在し、合成反応に関与します。 α-NADとβ-NADの2つの形態で発生し、リボシルニコチンアミド結合の構成によって区別されます。 β-アノマーのみが生物活性です。

2.β-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD +)および還元型β-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NADH)は、広範囲の酵素触媒レドックス反応に含まれる補酵素レドックスペア(NAD +:NADH)を構成します。 、および酸化化学の本のその酸化還元機能。 ADPリボシル化(ADPリボシルトランスフェラーゼ、重合(ADPリボースポリメラーゼ)反応)では、ADP-リボソームドナーユニットです。サイクリックADPリボースの前駆体(ADPリボシルシクラーゼ)。

3. NADH二ナトリウム塩は、多数のオキシドレダクターゼの補酵素です。 NADHは、解糖、ベータ酸化、クエン酸回路などの異化過程で再生電子供与体として機能する補酵素です。

4.NADHはNAD +の還元型であり、NAD +はNADHの酸化型であり、リボシルニコチンアミド5 GG#39;-アデノシン5 GG#39に結合した二リン酸で構成される補酵素です;-ピロリン酸結合によるリン酸。 NADHは自然界に広く見られ、酸化(NAD +)と還元(NADH)を交互に繰り返すことで電子伝達体として機能する多くの酵素反応に関与しています。 2 GG#39にリン酸基を付加してNADPを形成します。エステル結合を介したアデノシルヌクレオチドの位置。

5.アンチエイジング、抗酸化、不眠症、慢性疲労症候群、パーキンソンGG#39、糖尿病、老人性痴呆の予防と治療に効果があります。等

私たちの工場製造のベータNADH二ナトリウム塩、成熟した技術、安定した出力、品質保証。

在庫状況:在庫あり。

ベータニコチンアミドアデニンジヌクレオチド、還元型二ナトリウム塩COA(分析証明書)、β-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド二ナトリウム塩MOA(分析方法)、ベータ-d-リボフラノシル-3-ピリジンカルボキサミド、二ナトリウム塩ROS(合成経路)を提供できます)、ジヒドロニコチンアミドアデニンジヌクレオチド二ナトリウムMSDS(製品安全データシート)およびその他のサポート!

NADHは体内で合成されるため、必須栄養素ではありません。 NADHは、その合成に必須栄養素であるニコチンアミドを必要とし、エネルギー生産におけるNADHの役割は確かに必須です。ミトコンドリアの電子伝達系におけるNADHの役割に加えて、NADHは細胞質ゾルで生成されます。ミトコンドリア膜はNADHに対して不浸透性であり、この透過性バリアは細胞質をミトコンドリアNADHプールから効果的に分離します。ただし、細胞質NADHは生物学的エネルギー生産に使用できます。これは、リンゴ酸-アスパラギン酸シャトルが細胞質ゾルのNADHからミトコンドリアの電子伝達系に還元等価物を導入するときに発生します。このシャトルは主に肝臓と心臓で発生します。

NADH +と略されるニコチンアミドアデニンジヌクレオチドは、すべての生細胞に見られる補酵素です。この化合物は、リン酸基を介して結合した2つのヌクレオチドで構成されているため、ジヌクレオチドです。 1つのヌクレオチドにはアデニン塩基ともう1つのニコチンアミドが含まれています。

代謝では、NAD +は酸化還元反応に関与し、ある反応から別の反応に電子を運びます。したがって、補酵素は細胞内に2つの形態で見られます。NAD+は酸化剤であり、他の分子から電子を受け取り、還元されます。この反応によりNADH(ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド)が形成され、これを還元剤として使用して電子を供与することができます。これらの電子移動反応はNAD +の主な機能です。ただし、他の細胞プロセスでも使用されます。最も注目すべきプロセスは、翻訳後修飾でタンパク質に化学基を追加または削除する酵素の基質です。これらの機能の重要性のため、NAD +代謝に関与する酵素は創薬のターゲットです。

生物では、NAD +は、アミノ酸のトリプトファンまたはアスパラギン酸からの単純なビルディングブロック(de novo)から合成できます。別の方法では、補酵素のより複雑な成分がナイアシンと呼ばれるビタミンとして食品から取り込まれます。同様の化合物は、NAD +の構造を破壊する反応によって放出されます。次に、これらの事前に形成されたコンポーネントは、サルベージ経路を通過して、それらをアクティブな形にリサイクルします。一部のNAD +は、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸(NADP +)にも変換されます。この関連する補酵素の化学的性質はNAD +の化学的性質に似ていますが、代謝において異なる役割を果たします。

弊社製品にご興味のある方、ご不明な点がございましたら、お気軽にお問い合わせください!

特許取得済みの製品は、RGGアンプ用に提供されています。 D目的のみ。ただし、最終的な責任は購入者にあります。


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