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APIと中間体
2-ブロモアニリンCAS615-36-1

2-ブロモアニリンCAS615-36-1

CAS番号:615-36-1
分子式:C6H6BrN
分子量:172.02300
EINECS番号:210-421-3
MDL番号:MFCD00007632

制品の詳細

製品説明:

製品名:2-ブロモアニリンCAS番号:615-36-1

同義語:

1-ブロモ-2-アミノベンゼン;

アニリン、o-ブロモ;

ベンゼンアミン、2-ブロモ-;

ケミカル&アンプ; 物理的特性:

外観:透明から黄色の液体(または固体)

アッセイ:≥99.0%

密度:1.57

沸点:229℃

融点:29-31℃

引火点:110℃

屈折率:1.617-1.619

安定性:常温常圧下で安定。

保管条件:2〜8℃

水溶性:水に不溶。

安全情報:

ハザードクラス:6.1

安全に関する声明:S26-S36 / 37/39

HSコード:2930909090

パッキンググループ:III

WGKドイツ:3

RIDADR:UN 2811 6.1 / PG 3

リスクステートメント:R20 / 21/22; R36 / 37/38

ハザードコード:Xn

2-ブロモアニリンは、除草剤および抗菌剤として置換2-カルボキサニリドの合成に使用される試薬です。 カスパーゼ-3阻害剤としてベンズイソチアゾール-3-オン誘導体の合成にも使用されます。

O-ブロモアニリン、m-ブロモアニリン、p-ブロモアニリンは、ブロモアニリンの3つの異性体に対応します。 それら3つはすべて毒性があり、その毒性はクロロアニリンよりも深刻です。 それはすべて、溶血性で膀胱癌を引き起こす可能性のある経皮吸収を介する可能性があります。 主にアゾ染料、キナゾリン染料などの染料原料に使用されています。 グリセロール、濃硫酸、o-ブロモニトロベンゼンと一緒に加熱すると、8-ブロモキノリンが生成されます。

3つの異性体の調製は次のとおりです。

対応するニトロアニリンを原料として、硫酸中の亜硝酸ナトリウムと反応させてジアゾニウム塩を形成させ、続いて臭化第一銅の作用下で臭化水素酸と反応させてニトロブロモベンゼンを形成させ、さらに鉄にさらす上記の3つの異性体を生成するための臭素酸中での粉末反応。

ベンゼンを原料とし、鉄粉の作用で臭素と反応させてブロモベンゼンを生成します。 次に、それを混酸(硫酸と硝酸の混合物)と反応させて、o-ニトロベンゼンとp-ニトロブロモベンゼン(オルトアカウント35%、パラアカウント65%)を生成し、2つを分離し、続いて同じ方法1として、o-ブロモアニリンとp-ブロモアニリンを生成するプロセス。

ブロモアセトアニリドを原料として、水酸化ナトリウム溶液に入れます。 水蒸気還流を適用してブロモアニリンを取得します。

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特許取得済みの製品は、R &アンプ用に提供されています。 D目的のみ。 ただし、最終的な責任は購入者にあります。


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