コンタクト:エロール・チョウ(Mr.)
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CAS NO: 103577-45-3
分子式: C16H14F3N3O2S
分子量: 369.36100
アイネクス NO: 627-144-2
MDL NO: MFCD00866873
製品の説明:
製品名: ランソプラゾール CAS NO: 103577-45-3
類義 語:
ケティアン;
ゾトン;
2-[3-メチル-4-(2,2-トリフルオロエトキシ)-2-ピリジル]メチル]スルフィニル]ベンジミダゾール;
化学・物性:
外観:白色結晶性粉末
アッセイ :≥99.00%
密度:1.5 g/cm3
沸点:760 mmHgで555.8°C
融点:178-182°C
引火点:289.9°C
屈折率:1.591
保管条件:2~8°C
蒸気圧:25°Cで2.55E-10mmHg
溶解度:水に実質的に不溶性、無水エタノールに溶解し、アセトニトリルに非常にわずかに可溶性。
安全情報:
RTECS: DD9487500
安全に関する声明: S26-S36
HSコード:2933990090
WGK ドイツ: 2
リスクステートメント: R36/37/38
ハザードコード: Xi
ランソプラゾールは、胃の胃酸の生産を阻害するプロトンポンプ阻害剤(PPI)です。これは、いくつかのブランド名で世界中の企業の数によって製造されています。米国では、1995年に食品医薬品局(FDA)によって最初に承認されました。プレバシッド特許保護は2009年11月10日に失効した。その有効性が他のPPIと異なるという証拠はありません。
ランソプラゾールは、オメプラゾールと同じ薬理学的クラスのプロトンポンプ阻害剤(PPI)である。ランソプラゾールは長年にわたって販売されており、利用可能ないくつかのPPIの一つです。これは、エナンチオマーデキシュランソプラゾール(デキシラント、以前はカピデックスと名付けられました)とレボランソプラゾールのラセミック1:1混合物です。デキスタンソプラゾールは、エナンチオマーシフトの結果として、市販薬のエナンチオメリック純粋な有効成分です。
ランソプラゾールの血漿排除半減期(1.5時間)は、人に対する薬物の効果の持続時間(すなわち胃酸抑制)に比例しない。そして、薬物の効果は、それが1日以上使用された後24時間以上続く。ランソプラゾールは、胃内に与えられ、胃内pHを効果的に制御し、固形用量製剤を飲み込むことができない人々の静脈内パントプラゾールに代わるものである。
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