レジパスビルCAS1256388-51-8

製品説明：

製品名：Ledipasvir CAS NO：1256388-51-8

同義語：

GS-5885;

メチルN-[（2S）-1-[（6S）-6- [5- [9,9-ジフルオロ-7- [2-[（1S、2S、4R）-3-[（2S）-2- （メトキシカルボニルアミノ）-3-メチルブタノイル] -3-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2-イル] -3H-ベンズイミダゾール-5-イル]フルオレン-2-イル] -1H-イミダゾール-2-イル] -5-アザスピロ[2.4]ヘプタン-5-イル] -3-メチル-1-オキソブタン-2-イル]カルバメート;

ケミカルGGアンプ;物理的特性：

外観：白からオフホワイトの粉末

アッセイ：≥99.0％

密度：1.4g / cm3

レジパスビル（旧GS-5885）は、ギリアド・サイエンシズによって開発されたC型肝炎の治療薬です。フェーズIII臨床試験の完了後、2014年2月10日、ギリアドは遺伝子型1型肝炎に対するレジパスビル/ソフォスブビル固定用量配合剤の米国承認を申請しました。レジパスビル/ソフォスブビル配合剤は、HCV複製を妨げる直接作用型抗ウイルス剤です。 PEG-インターフェロンまたはリバビリンを含まない遺伝子型1aまたは1bの患者の治療に使用できます。

レジパスビルはC型肝炎ウイルスNS5Aタンパク質の阻害剤です。

2013年3月のレトロウイルスと日和見感染症に関する第20回会議で発表されたデータは、ヌクレオチドアナログ阻害剤であるソフォスブビル、レジパスビル、およびリバビリンの3剤併用療法により、治療後12週間の持続的ウイルス学的反応（SVR12）率が両方とも100％であることを示しました。治療歴のない患者およびHCV遺伝子型1の以前の非応答者。ソフォスブビル/レジパスビル共製剤は、リバビリンの有無にかかわらずテストされています。 2014年2月、ギリアドは、インターフェロンとリバビリンを使用しないレジパスビル/ソフォスブビル経口治療の米国食品医薬品局（FDA）の承認を申請しました。

2014年10月10日、FDAはHarvoniと呼ばれるレジパスビル/ソフォスブビルの組み合わせ製品を承認しました。

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特許取得済みの製品は、RGGアンプ用に提供されています。 D目的のみ。ただし、最終的な責任は購入者にあります。

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• 上一条: エンテカビル一水和物CAS209216-23-9
• 次条: シタフロキサシン水和物CAS163253-35-8