Ascentage Pharma APG-2575グローバルフェーズIb / II臨床試験が米国で最初の患者管理を完了しました！

Ascentage Pharmaは、中国を本拠地とするグローバルな臨床指向の革新的な創薬研究開発会社です。がん、B型肝炎、老化関連疾患の治療における革新的な医薬品の開発に取り組んでいます。最近、同社は独自の革新的なターゲットであるBcl-2選択的阻害剤APG-2575が、再発/難治性慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫CLL / SLLの単剤または併用療法として使用されることを発表しました。米国で最初の患者管理。

この試験は、再発および難治性のCLL / SLLを評価する患者におけるAPG-2575単剤またはリツキシマブ/アカラブルチニブの併用の安全性と忍容性を評価するためのグローバルな多施設共同オープンフェーズIb / II用量有効性調査研究です。

APG-2575はYasheng Medicineの臨床開発段階にある新しいタイプの経口Bcl-2選択的小分子阻害剤です。それは選択的にBcl-2タンパク質を阻害して、腫瘍細胞のプログラムされた細胞死（アポトーシス）のメカニズムを回復し、それによって腫瘍を殺します。さまざまな血液悪性腫瘍の治療を目的としています。 Bcl-2ファミリータンパク質を標的とする薬物の研究開発は、長年にわたって非常に困難であることが証明されていますが、4月に米国で上市されたBcl-2の選択的阻害剤であるVenclexta 2016は、この標的薬の開発。臨床検証の基礎。

APG-2575は、Venclextaの後に世界レベルで臨床開発段階に入ったまれなBcl-2選択的阻害剤です。 APG-2575は昨年中国で血液腫瘍の第I相臨床試験を開始し、国内で最初に選択されたBcl-2選択的阻害剤として臨床段階に入りました。

これに先立ち、アセンテージファーマは米国、オーストラリア、中国で同薬の第I相臨床試験を開始しました。 APG-2 575は最近、この研究を含む中国と米国から3つのフェーズIb / II臨床試験ライセンスを取得し、世界的な臨床開発が完全に促進されました。他の2つは次のとおりです。（1）APG-2 575は、WaldenströmMacroglobulinemia（WM）フェーズIb / II試験の単剤または併用治療として。 （2）APG-2 575単剤または併用治療は、難治性急性骨髄性白血病（r / r AML）の第Ib相再発試験です。

Ascentage Pharmaの最高医療責任者であるZhai Yifan博士は次のように述べています。 0010010 quot; APG-2575は、同社の重要な臨床開発製品です 0010010 ＃39; 。最近FDAの臨床試験の免許を取得した後、同社は積極的に推進し、最初の患者管理を迅速に完了しました。私たちは、将来のより良い臨床の進歩を楽しみにしており、再発/難治性のCLL / SLLの患者にできるだけ早く利益をもたらします。 0010010 見積書;