ファイザーとIDEAYAが抗がん療法ポートフォリオを開発するための臨床R 0010010 D協力契約に署名

IDEAYA Biosciencesは臨床R 0010010 amp;に署名したと発表しました。 IDEのプロテインキナーゼC（PKC）低分子阻害剤IDE 196 とファイザーのMEK阻害剤ビニメチニブを組み合わせて固形腫瘍患者のGNAQ GNA 11 遺伝子変異を治療するためのファイザーとの協力協定転移性ブドウ膜黒色腫（MUM）、皮膚黒色腫、結腸直腸癌（CRC）患者を含む。

IDEAYAが開発したIDE 196 は、PKCを標的とする低分子阻害剤です。 PKCプロテインキナーゼファミリーは、MEK / MAPKシグナル伝達経路の上流で、Gタンパク質シグナル伝達経路の下流にあります。 PKCは、細胞増殖または転写調節に影響を与えるシグナル伝達に関与しています。それが上流のGNAQまたはGNA 11 遺伝子変異、またはPRKC遺伝子融合であるかどうかにかかわらず、PKCの継続的な活性化につながり、それにより癌を誘発する可能性があります。

IDEAYAとファイザーは共同開発委員会（JDC）を設立し、双方が共同で決定を下し、臨床試験結果に関するデータを共有します。 IDEAYAがこの研究のスポンサーとなり、ファイザーが研究にビニメチニブを提供します。この研究では、上流PKCと下流MEKの2つのノードでMAPキナーゼシグナル伝達経路を阻害することにより、GNAQまたはGNA 11 遺伝子変異を伴う固形腫瘍患者の治療の寛解率、有効性、および耐久性を評価します。さらに、臨床試験では、薬物の各組み合わせの薬物動態および忍容性も研究します。裁判は2020年半ばに始まる予定です。

0010010 引用; MNA、皮膚黒色腫、CRC、およびGNAQまたはGNA 11 遺伝子変異を有するその他の固形腫瘍を患う約 6、000人の患者が米国およびヨーロッパ、そして現在、この遺伝子変異の承認された標的はありません。 0010010 引用; IDEAYA BiosciencesのCEO兼社長である秦裕二郎氏は述べています。 0010010 quot;この患者集団におけるIDEと組み合わせたビニメチニブの臨床的可能性を評価できることを楽しみにしています196 。 0010010 引用;