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アストラゼネカは最近、肥満および関連する併存疾患を治療する可能性を秘めたGPR75を標的とした低分子化合物の研究、開発、製品化を行うRegeneronとの共同研究を発表した。
この共同研究は、肥満の予防に関連するGPR75遺伝子の遺伝子変異の最近の発見に基づいており、早期に発見された標的の発見直後に開始された共同研究を、できるだけ早く可能性を開発する。治療方法。この合意によると、両社は研究開発費を均等に共有し、将来の潜在的利益を均等に共有する。
科学誌サイエンスに掲載された記事では、65万人近くをシーケンシングし、まれな保護突然変異を持つ個人を特定することで、新しい標的が発見されました。GPR75遺伝子の少なくとも1つの非アクティブコピーを運ぶ個人は、下半身質量指数(BMI)を有する。平均して、体重は突然変異のない個体よりも約12ポンド軽く、肥満のリスクは突然変異のない個体よりも54%低い。糖尿病パラメーターの改善は、血糖値の低下を含むこれに密接に関連しています。肥満とインスリン抵抗性は、2型糖尿病の発症の重要な原動力であり、しばしば心臓および腎臓の合併症および肝臓疾患につながる。科学の記事については、参照してください: 640,000 エキソームのシーケンシングは、肥満からの保護に関連付けられている GPR75 バリアントを識別します。

エキソメシーケンシングに基づくBMI関連遺伝子の発見
アストラゼネカバイオ医薬品の研究開発担当エグゼクティブバイスプレジデントであるメネ・パンガロスは、「代謝障害の分野で遺伝的に検証されているGPR75を標的とする低分子モジュレーターを同定するために、Regeneronとのこの重要なコラボレーションを発表できることを嬉しく思います。新たに識別されたターゲット。肥満とインスリン抵抗性は、2型糖尿病の発症の主要な原動力であり、深刻な満たされていない医療ニーズを持つ分野でもあります。
レジェネロンの社長兼最高科学責任者であるジョージ・D・ヤンコプーロスは、「重要な遺伝的発見が次の創薬時代を牽引しています。これらの発見は、私たちの生物学的製剤、小分子、および遺伝子編集技術ツールキットを展開する方法について薬物開発者を導きます。遺伝学と人間生物学の専門家であるRegeneronは、アストラゼネカの化学物質および低分子科学者と力を合わせ、肥満の流行に対抗するための新薬の開発を模索することを嬉しく思います。
肥満と関連する合併症: 肥満は、多くの深刻な健康合併症に関連し、心臓、肝臓、腎臓、膵臓を含む臓器機能不全につながります。1975年以来、世界中の肥満の有病率は3倍以上になりました。現在、約6億5000万人の成人が肥満に罹患していると推定されています。
心血管、腎代謝(CVRM)は、アストラゼネカの主要疾患分野の1つであるバイオ医薬品の一部であり、同社の成長の重要な原動力です。アストラゼネカは、心臓、腎臓、膵臓の間の潜在的な接続をよりよく理解するために科学的研究を使用しています。これは、臓器保護のための一連の薬に投資し、病気の進行を遅らせることによって有効性を向上させ、リスクを軽減し、併存疾患に対処しています。同社の目標は、変革的な科学を提供し続け、それによって心血管疾患の自然な経過を変更または停止し、臓器を再生し、機能を回復させることによって、世界中の何百万人もの患者の治療実践と心血管の健康を改善することです。