Ipsenは、新しいドーパミンD3受容体拮抗薬であるメスドペタムを入手しました。

Ipsen（ipsen）は最近、新しいドーパミンD3受容体拮抗薬メスドペタム（IRL790）の独占的なグローバル開発および商業化権を取得するために、IRLABとライセンス契約を締結しました。 このライセンス契約を通じて、Ipsenは、パーキンソン病&＃39;病（PD）患者の生活を改善するための新しい作用機序を備えた薬剤の開発を目指しています。

現在、メドペタムは、レボドパ誘発性ジスキネジア（LID）を経験しているPD患者の潜在的な治療選択肢として、第2b相臨床試験で評価されています。 LIDは、PD患者によく見られる深刻な不随意運動です。 PD患者の約40-50％がドーパミン補充療法を5年間受けた後にLIDを発症すると推定されています。 現在、LIDの治療オプションは限られています。 さらに、メドペタムは、PDの一般的な症状であるパー​​キンソン&＃39;病精神病（PDP）の治療のための開発の初期段階にもあり、PD患者の約50％が最終的にこの症状を発症します病気の経過中に。

IRLABは、進行中のフェーズ2bトライアルを引き続き担当します。 Ipsenは、フェーズ3の準備活動を開始し、残りのすべての臨床開発とグローバルな商業化を担当します。 契約条件に基づき、IRLABは最大3億6,300万ドルの資金を受け取る資格があります。これには、2,800万ドルの前払い金、および最大3億3,500万ドルの開発、規制、および商業上のマイルストーン支払いが含まれます。 IRLABは、mesdopetam &＃39;のグローバル純売上高から2桁の段階的ロイヤルティを受け取る資格もあります。 この取引は、2021年のipsen &＃39;の財務ガイダンスには影響しません。

メスドペタムの化学構造（写真提供：medkoo.com）

パーキンソン&＃39; s病（PD）は、世界中で1,000万人以上が罹患している一般的で進行性の神経変性疾患です。 この病気の最も一般的な運動症状は、振戦、筋肉のこわばり、動きの遅さです。 PD患者は、不安、痛み、うつ病など、運動とは関係のない他の問題も経験します。 PDの症状は通常、ドーパミン作動性ニューロンの喪失を補うために、レボドパなどの薬で制御されます。 レボドパの一般的な副作用は、ジスキネジア、つまり、顔、腕、脚、または体幹の不随意で不安定な動きです。 多くのPD患者にとって、ジスキネジアは非常に深刻であり、正常な機能を妨げる可能性があります。

Mesdopetam（IRL790）は、新しいタイプのドーパミンD3受容体拮抗薬であり、PD患者がLIDを予防および治療し、PDPを治療するために開発されました。 完成したフェーズ1bおよびフェーズ2aの臨床プロジェクトデータは、LIDを受けているPD患者において、メドペタム治療が臨床的に関連するエンドポイントを大幅に改善し、PD患者がジスキネジアを経験する時間を短縮し、& quot; ON"を延長することを示しています。 患者の。 -時間（オープン期間）& quot;。 オンタイムとは、PD患者が最適な効果を得るためにレボドパ薬を服用し、毎日ジスキネジアを発症していない時間を指します。 前臨床試験では、メスドペタムが効果的な抗ジスキネジア薬であり、ジスキネジアを予防する可能性があることが示されています。 さらに、前臨床試験では、メスドペタムは抗精神病薬の特性も示しました。

ipsenのエグゼクティブバイスプレジデント兼研究開発責任者であるハワードメイヤー博士は、次のように述べています。 協力を通じて、私たちの目標は、レボドパ誘発性ジスキネジア（LID）を経験している人々にメドペタムをもたらすことです。 キンセン病（PD）の患者。 私たちはパイプラインを強化し、この衰弱性神経変性疾患の患者を含む世界中の神経科学コミュニティへのコミットメントを深めることを嬉しく思います。"