患者回復時間の短縮 JAK 阻害剤/redcivir併用療法が第3相臨床エンドポイントに達する

イーライ・リリー・アンド・カンパニーとインサイトは、JAK阻害剤バリシチニブとレムデシビルが、国立アレルギー・感染症研究所(NIAID)が主催する適応第3相臨床試験ACTT-2に使用されると発表した。では、トライアルのプライマリ エンドポイントに到達しました。レムデシビルと比較して、バリシチニブとレムデシビルの組み合わせは、患者の回復時間を短縮することができます。

バリシチニブの商品名はオルミアントで、これは1日1回のJAK1/2阻害剤です。これは、中等度から重度の関節リウマチ患者の治療のためにFDAによって承認されています.JAK1/2タンパク質は様々な炎症反応を媒介する。JAK1/2の阻害は、サイトカイン嵐によるCOVID-19患者の過剰な炎症反応を減少させる可能性がある。

研究者は、バリシチニブとレムデシビルの組み合わせを受けた患者の回復時間の中央値は、レムデシビルで治療された患者よりも約1日短いことを観察した。この発見は統計的に有意である。研究はまた、8ポイント評価法を使用して治療を受けた後、15日目に患者の臨床結果の評価である重要な二次エンドポイントに達した。

現在、死亡率や安全性データを含む臨床試験データの他の分析が進行中です。NIAIDは、この研究の詳細を査読付きジャーナルに掲載する予定です。