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ブリガムアンドウィメンズ病院(BWH)の研究者は、CD4 + T細胞の応答を調節する新しい細胞および分子経路を発見しました。これは、これらの細胞の変化に起因する疾患の新しい治療法につながる可能性がある発見です。 Journal of Allergy and Clinical Immunologyでオンラインで公開された彼らの発見は、すべての生細胞に見られる天然分子であるニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD +)を投与すると、樹状細胞およびマクロファージがCD4 + T運命を決定する能力を遮断することを示しています。 研究者は、NAD +投与が肥満細胞(MC)を介してCD4 + T細胞を制御していることを発見しました。
「これは、以前に知られていた2つの主要な経路とは異なる新規の細胞および分子経路です。異なるため、免疫系を全身的に調節する能力があるため、電流をバイパスする代替手段として使用できます経路」と、BWH外科部の上級研究著者であるAbdallah ElKhal博士は述べています。
CD4 + Tヘルパー細胞と樹状細胞は、免疫において中心的な役割を果たします。 変化または異常な樹状細胞とT細胞の反応は、自己免疫疾患、感染症、アレルギー、原発性免疫不全、癌などの多くの健康状態につながる可能性があります。
現在、CD4 + T細胞の応答を調節する2つの主要な経路が報告されています。 最初の経路は、MHC-TCRシグナル伝達機構の要件を示すPeter C. DohertyとRolf M. Zinkernagel(1996年のノーベル賞受賞者)によって説明されました。 最近では、病原体または損傷関連分子パターン(PAMPまたはDAMP)に関連する2番目のメカニズムが、ブルースA.ボイトラーおよびジュールA.ホフマン(2011年ノーベル賞受賞者)によって解明されました。 重要なのは、両方の経路に、特に樹状細胞(DC)またはマクロファージ(Mφ)の抗原提示細胞(APC)が必要なことです。 Elkhalの新しい経路は、以前の2つの経路とは異なり、新しい治療アプローチへの道を開く可能性があります。
現在の研究では、BWHの研究者は実験的な感染モデルを使用して前臨床試験を実施しました。 彼らは、マスト細胞を介したCD4 + T細胞の応答が致死量の感染(リステリア菌)から保護することを示しました。 NAD +で治療したマウスは、非治療群と比較して生存率が劇的に増加しました。
「まとめて、我々の研究は、MCを介して自然免疫と適応免疫を制御する新規の細胞および分子経路を解明し、自己免疫疾患、血友病、一次免疫不全、抗菌薬耐性を含む無数の疾患のコンテキストにおけるNAD +の治療可能性を強調し、 」とエルカルは言いました。 (https://medicalxpress.com/news/2018-02-explores-emerging-role-nad-innate.htmlから)