アストラゼネカの血糖降下薬Farxigaは、幅広い患者さんの腎機能が急速に低下するリスクを大幅に軽減します。

AstraZenecaは最近、米国糖尿病協会（ADA）の第80回科学会議で、SGLT2阻害剤血糖降下薬Farxiga（dapagliflozin）の画期的な心血管予後研究（CVOT）DECLARE-TIMI 58の新しいサブグループ分析を発表しました。

結果は、2型糖尿病患者の心血管疾患のリスクが高いか、または高い患者では、Farxigaがプラセボと比較して糸球体濾過率（eGFR）の急速な低下（FD）のリスクを低減したことを示しました。ベースラインの特性に関係なく、全体で一貫した結果が示されましたすべてのサブグループ。

eGFRは、腎機能を測定するために一般的に使用される指標です。この分析により、Farxigaはプラセボを使用すると、幅広い患者集団でeGFR（FD）が急速に低下するリスクを軽減できることが確認されました。

SGLT2阻害剤は、eGFRを短期的に減少させ、後で安定させ、長期的には末期腎疾患のリスクを低下させる可能性があります。 eGFR（FD）の急激な低下は、≥3ml/ min / 1.73m2 / yearとして定義できます。この死後分析では、研究者らはDECLARE-TIMI58試験におけるeGFR急速減少（FD）のリスクに対するFarxigaの影響を分析しました。

DECLARE-TIMI58試験では、心血管疾患または心血管疾患のリスクが高い2型糖尿病（T2D）の合計17,160人の患者のうち、平均ベースラインeGFRは85.2ml / min / 1.73m2であり、これらの患者はランダムに分けられましたFarxigaグループとプラセボグループでは、追跡期間の中央値は4。2年でした。

この分析では、2つの治療グループのFDリスクを比較しました。 0.5年（安定後）から4年の時間範囲では、FarxigaグループのFD患者の割合はプラセボグループよりも低かった（それぞれ：26.8％対37.1％、p<>

FD患者（n=4788）および非FD患者（n=10224）におけるeGFRの平均（SD）年間減少率は、それぞれ6.3（3.7）および0.0（2.5）ml / min / 1.73m2 / yearでした。

研究期間全体（0〜4年）中、FarxigaグループのFD患者の割合はプラセボグループよりも低かった（それぞれ：33.6％vs 37.0％、p<>

上記の結果は、プラセボと比較して、心血管疾患または心血管疾患のリスクが高い2型糖尿病の幅広い患者さんにおいて、FarxigaがeGFR（FD）の急速な低下のリスクを低減し、腎機能を比較的維持していることを示しています。利益は患者GG＃39のベースライン特性とは何の関係もありません。