アストラゼネカによるアレクシオンの買収は、米国の独占禁止法のレビューに合格しました。

アストラゼネカは最近、ハート・スコット・ロディーノ独占禁止法に基づく待機期間の終了後、米国のアレクシオンファーマの買収が連邦取引委員会（FTC）の承認に合格したことを発表しました。 レビュー、これは買収目標を達成するための重要なステップを示しています。

これは、1999年に英国とスウェーデンの2つの製薬会社が合併して以来、アストラゼネカが行った最大の買収です。これまで、この買収は、カナダ、ブラジル、ロシア、およびその他の世界各国での競争レビューに合格しています。 現在、この買収は、英国、欧州連合、日本を含むがこれらに限定されない、追加の世界的な規制当局の承認も待っています。

アストラゼネカのエグゼクティブディレクター兼最高財務責任者であるマーク・デュノイヤーは、次のように述べています。GGquot;これらの承認により、アレクシオンの買収の完了がさらに促進されます。 私たちは、包括的な免疫学と精密医療に基づいて、アストラゼネカとアレクシオンの次の章に引き続き焦点を当てています。 専門知識と、世界中の患者にさらに革新的な薬を提供したいという私たちの共通の願望に基づいています。 この目標を達成する過程で、他の世界的な当局と緊密に協力することを楽しみにしています。"

買収計画は、2020年12月に現金と株式390億ドルの形で最初に発表されました。 この買収により、アレクシオンの革新的な補体技術プラットフォームと強力なパイプラインがもたらされ、免疫学の分野におけるアストラゼネカの科学的地位が強化されます。 希少疾患は急速に成長し、急速に革新している疾患分野であり、医療ニーズは深刻に満たされていません。 買収は2021年の第3四半期に完了する予定ですが、追加のグローバル規制当局の承認と両社の株主の承認が必要です。 株主投票の予定日は2021年5月11日です。

買収が無事に完了したことを前提に、アストラゼネカは専用の事業部門であるGG quot; Alexion-AstraZeneca希少疾患部門GGquot;を設立します。 本社は米国ボストンにあります。 アストラゼネカは、プライマリー、スペシャリスト、および高度に専門化された看護分野でグローバルなカバレッジを拡大します。 2025年までに2桁の収益成長、最初の3年間で2桁のコア1株当たり利益（EPS）の成長、強力なキャッシュフローと増配が見込まれます。

現在、7,000を超える希少疾患が知られており、米国FDAによって承認された治療薬を持っている疾患は約5％にすぎません。 希少疾患の世界的な需要は、将来的に2桁の低い割合で増加すると予想されます。

Alexion GG＃39;の製品、R& D機能、および補完テクノロジープラットフォーム（画像をクリックすると拡大画像が表示されます）

アレクシオンは、希少疾患のための革新的な薬の開発に焦点を当てているバイオ医薬品会社です。 その主な製品は、2つの補数阻害剤ソリリスとウルトミリスです。

Solirisは、補体カスケードの末端部分にあるC5タンパク質を阻害することによって作用する先駆的なC5補体阻害剤です。 補体カスケードは免疫系の一部であり、その制御されていない活性化は、さまざまな深刻な希少疾患や超希少疾患で重要な役割を果たしています。

Solirisは2007年に最初に販売が承認され、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）、非定型溶血性尿毒症症候群（aHUS）、全身性重症筋無力症（gMG）、視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）などのさまざまな超希少疾患が承認されました。 ）。 UltomirisはSolirisのアップグレードバージョンです。 これは、第2世代の長時間作用型C5補体阻害剤です。 2018年末に最初に販売が承認されました。承認された適応症には、PNHおよびaHUSが含まれます。

ソリリスは、世界で最も売れているGG＃39の希少疾患治療薬のひとつであり、2020年の売上高は40億6500万米ドルに達します。 Ultomiris GG＃39;の2020年の売上高は10億7700万米ドルに達しました。 2つのC5阻害剤の総売上高は51億4200万米ドルでした。

上記の2つのC5補体阻害剤に加えて、アレクシオンには2つの希少疾患薬カヌマ（セベリパーゼアルファ）とストレンシク（アスフォターゼアルファ）もあります。 前者はリソソームリパーゼ欠損症（LAL-D）を治療し、後者は低レベルを治療します。 ホスファターゼ（HPP）。 さらに、Alexion社のパイプラインには10を超える資産があり、複数の疾患領域をカバーしています。