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イタリアのバーリ大学の腫瘍内科教授であるCamilloPortaは、次のように述べています。「腎摘出術を受けていない進行性RCC患者の予後は、通常、腎摘出術を受けた患者よりも悪いです。 このようなデータをさらに収集することは、最近の治療の進歩がこれらの患者の治療結果を改善できるかどうかをよりよく理解するのに役立ちます。 以前の腎摘出術の状態に関係なく、CheckMate-9ER試験で示された一貫した有効性の利点は、データが進行性RCCのさまざまな患者を治療するためのカボザンチニブコンバインオプジーボの使用を引き続きサポートしているため、安心です。"
Exelixisの社長兼CEOであるMichaelM。Morrissey博士は、次のように述べています。& quot; CheckMate-9ERの前のサブグループ分析に基づいて、医師がこれらの追加データを提供し、この組み合わせスキームの使用方法。 高度なRCCのメリットの特定のサブグループ。 腎摘出術を受けていないRCC患者は、患者集団の特に難しいサブグループです。 これらの患者は十分なサービスを受けておらず、特に予後不良です。 これらの新しい発見がカボザンチニブを示していることをお勧めします(カボザンチニブ)オプジーボとの併用は、これらの患者の予後を改善することができる貴重な一次治療の選択肢です。"
腎細胞癌(RCC)は、成人で最も一般的なタイプの腎臓癌であり、世界中で毎年140,000人以上が死亡しています。 男性のRCCの発生率は女性の約2倍であり、北米とヨーロッパで最も高い発生率です。 世界的に、転移性または進行性の腎臓癌と診断された患者の5年生存率はわずか13%です。 近年、いくらかの治療の進歩が見られましたが、生存を延長するために追加の治療オプションが依然として必要です。
CheckMate-9ER試験の結果は、カボザンチニブとオプジーボ&が+免疫&を標的としていることを明確に証明しています。 進行性または転移性RCC患者のファーストライン治療のための併用治療プログラムには、無増悪生存期間(PFS)および全生存期間(OS)の主要な有効性指標があります。臨床的に有意な改善。 また、カボザンチニブとオプジーボの併用は安全性に優れています。
カボザンチニブの有効成分はカボザンチニブ、MET、VEGFR2、およびRETシグナル伝達経路を標的とすることにより抗腫瘍効果を発揮するチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)です。 腫瘍細胞を殺し、転移を減らし、血管を阻害することができます。 生成。 米国、欧州連合、日本、および世界の他の国と地域では、カボザンチニブ(カボザンチニブ)は、進行性腎細胞癌(RCC)、および以前にソラフェニブ(ソラフェニブ)を投与された肝細胞癌(HCC)の患者の治療に承認されています。 )忍耐強い。
オプジーボは、プログラムされた死-1(PD-1)免疫チェックポイント阻害剤であり、身体'独自の免疫システムを独自に使用して、PD-1とそのリガンド間の相互作用をブロックすることにより、抗腫瘍免疫の回復を支援するように設計されています。答え。 オプジーボは2014年7月に日本で最初に承認され、世界で初めて承認されたPD-1免疫療法です&。 現在、オプジーボはさまざまながんの重要な治療選択肢となっています。