Inter J Cancer：Cocoon！メラノーマの自殺スイッチをトリガーして癌と闘う！

Scientists at the Centennial Research Institute in Sydney, Australia reported a new strategy against melanoma. Melanoma is one of the most dangerous skin cancers, killing approximately 1,700 people in Australia every year.

研究者は2つの異なるタンパク質を阻害するために薬物を使用し、アポトーシス（細胞が不要になったときに発生する細胞の自己破壊プロセス-）を誘発することにより、メラノーマ細胞を効果的に殺すことができることを発見しました。

この新しい治療戦略は、標的療法や免疫療​​法に反応しない黒色腫患者のグループに利益をもたらす可能性があります。

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この研究の筆頭著者であるセン博士-センテニアルインスティテュート & ＃39のメラノーマ腫瘍学および免疫学プログラムの研究者、イーツェン博士は次のように述べています： & 引用;抗ウイルス剤のレベルが高いため-アポトーシスタンパク質または & ＃39;保護 & ＃39;タンパク質はメラノーマの癌細胞に含まれているため、アポトーシスを誘導することは非常に困難です。これらの保護タンパク質は、黒色腫細胞の生存と成長を助け、場合によっては高度な薬物治療への抵抗にも役立ちます。 & quot;

In this study, the researchers jointly inhibited the protein MCL1 and proteins from the bromodomain and outer terminal (BET) family. Both of these substances are believed to play a key role in protecting and supporting melanoma cancer cells in the body.

ツェン博士は言った： & 引用;私たちの研究は、BETとMCL1阻害剤の併用が黒色腫の殺害に非常に効果的であることを示しています。 BETおよびMCL1タンパク質の保護能力は、薬物阻害剤の作用により低下し、がん細胞を自己破壊させます-。 & quot;

共同研究の共同執筆者であるジェサミーティフェン博士は、センテニアルインスティテュート & ＃39の黒色腫腫瘍学および免疫学プログラムのメンバーでもあります。チームの研究は重要であり、黒色腫患者のための潜在的な新しい治療戦略を提供すると彼女は言った。

& quot;Up to half of melanoma patients do not respond to immunotherapy, and most patients tend to develop acquired resistance to targeted therapy. Our study tested a large number of human melanoma cell lines and mouse models. In both cases, there was a substantial decrease in melanoma, which indicates that the study will enter the next stage of development, & quot;Dr. Tiffen said.

The study was published in & quot;International Journal of Cancer & quot;. Melanoma is the most common cancer in young Australians, and these people range in age from 15 to 39 years old. (from Bioon.com)