LEAFリード抗がん剤LEAF-140の前臨床研究結果を発表

LEAF Pharmaceuticals LLC（略してLEAF）は、同社の主要な抗がん剤LEAF-1401に関する前臨床研究の結果が、American Society of Clinical Oncology（ASCO）2020仮想年次総会でオンラインで正式に発表され、この年次総会は、間もなく、前回の5月29日〜31日が無事開催されました。

LEAF-1401による治療後の結果は、承認された抗癌剤ペメトレキセド（アリムタ）と比較してペンタグルタメート（ペメトレキセドの主な活性型）に変換されたペメトレキセド、腫瘍露出は20倍高かったが、ペメトレキセド自体は30倍であったより露出。

この研究の結果は、ポスターの形式で表示されます。

ポスター＃3524-254：LEAF-1401とペメトレキセドでの治療後、腫瘍に露出したペメトレキセドグルタミン酸の量。

LEAF-1401は、癌と免疫系の1炭素代謝異常を破壊するように設計された新世代の腫瘍免疫代謝拮抗薬です。また、γ-L-グルタミン酸ペメトレキセドのリポソーム製剤です。研究の結果は、γ-L-ポリグルタミン酸ペメトレキセドがチメチレートシンターゼの阻害においてペメトレキセドよりも80倍有効であることを証明しています。 2018年10月、LEAFは、新薬の臨床試験を申請する前にLEAF-1401に関する米国食品医薬品局（FDA）との会議を開催した後、FDAから肯定的なフィードバックを受けました。 FDAによれば、LEAF-1401は505（b）（2）の新薬申請ルートに従って開発登録できます。さらに、505（b）（2）登録経路の要件を満たすために、FDAは、この製品をGG quot; bridge"を構築するためのAlimta（FDA承認済み医薬品）ガイドラインに適用する方法に関する情報も提供しています。 。