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APIと中間体
ヒドロキシジン2HClCAS 2192-20-3

ヒドロキシジン2HClCAS 2192-20-3

CAS番号:2192-20-3
分子式:C21H29Cl3N2O2
分子量:447.82600
EINECS番号:218-586-3
MDL番号:MFCD00058200

制品の詳細

製品説明:

製品名:ヒドロキシジン2HCl CAS NO:2192-20-3

同義語:

2- [2- [4-[(4-クロロフェニル)-フェニルメチル]ピペラジン-1-イル]エトキシ]エタノール、二塩酸塩;

ヒドロキシジン塩酸塩;

ヒドロキシジン二塩酸塩;

ケミカル&アンプ; 物理的特性:

外観:パウダー

アッセイ:≥99.0%

密度:1.182 g / cm3

沸点:760mmHgで499.2℃

融点:190-192℃

引火点:255.7℃

保管条件:冷蔵庫

蒸気圧:25℃で8.78E-11mmHg

安全情報:

RTECS:KK2280000

安全に関する声明:S26

HSコード:2933990090

WGKドイツ:3

リスクステートメント:R22; R36 / 37/38

ハザードコード:Xn

H1受容体拮抗薬。 抗不安薬。 抗ヒスタミン薬。 ヒドロキシジン二塩酸塩は、ヒスタミンH1受容体拮抗薬です。ターゲット:ヒスタミンH1受容体ヒドロキシジンは、カルバコール(10μM)によるセロトニン放出を10μMで34%、前処理した膀胱スライスで25%1μM、17%0.1μM阻害します。分。 ヒドロキシジン(0.1 mM)治療は、アレルギー性脳脊髄炎(EAE)のルイスラットにおいて、EAEの進行と重症度を50%抑制し、肥満細胞の脱顆粒の程度を70%抑制します。 ヒドロキシジン(500 M)は、空腸の裏返した嚢の漿膜部位へのエトポシドの輸送を大幅に増加させます。 ヒドロキシジンは、空腸と回腸での流出と約2.4 g / mLのエトポシドを大幅に減少させます。 ヒドロキシジン(0.2μg/ mL)はRH123の内腔への流出を大幅に強化します[3]。ヒドロキシジン(500μM)は定常状態のエトポシド濃度を2分の1に大幅に減少させ、定常状態の濃度は約0.055μM/ mLに達しました。 Sprague-Dawleyラット。 ヒドロキシジン(12.5 mg / kg、25 mg / kg、および50 mg / kg ip)は、直接的な鎮痛作用をほとんど示しませんが、ラットの痛みの感情的要素である退院後の発声に対するモルヒネの効果のみを著しく増強します。 ヒドロキシジン(50 mg / kg ip)は、テールフリックテストでモルヒネを増強しますが、ヒドロキシジン(12.5 mg / kg ip)は、ラットのモルヒネ抗侵害受容を減少させます。

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