TevaとMODAGが独占的なグローバルライセンスに到達：凝集阻害剤anle138bの開発

テバファーマとMODAGGmbHは最近、MODAG GmbH &＃39;のリード化合物anle138および関連化合物sery433の独占的なグローバルライセンスおよび開発に関して戦略的協力に達したと発表しました。 anle138bは、病的なα-シヌクレイン（α-syn）オリゴマーを標的とし、現在、神経変性疾患の患者における潜在的な疾患矯正効果を評価しています。 契約条件および保留中の規制ライセンスに従って、Tevaはanle138bおよびsery433を開発、製造、および商業化するための独占的なグローバルライセンスを取得します。

初期の臨床研究に基づいて、両当事者は、多系統萎縮症（MSA）およびパーキンソン&＃39; s疾患（PD）の適応症の治療のためにこれらの化合物を共同で開発し、臨床結果に基づいてより多くの適応症を調査することを検討します。 現在、MSAの病理学的特徴は、α-シヌクレイン（α-syn）と呼ばれるグリア細胞物質の蓄積が病理学的変化を引き起こすことであると考えられています。 PDの発症は、α-シヌクレインの過剰な蓄積でもあります。 したがって、これら2つの病気には何らかの関連がある可能性があります。

anle138bは、α-シヌクレイン（α-syn）およびプリオンタンパク質（PrP（Sc））オリゴマーのハイスループットスクリーニングにおける新しいタイプの経口、脳透過性、タンパク質オリゴマーモジュレーターおよび凝集阻害剤です。小分子阻害剤がその過程で発見されました。 。 anle138bは、プリオンタンパク質（PrP（Sc））とα-シヌクレイン（α-syn）の病理学的凝集体の形成を防ぐことができ、良好な経口バイオアベイラビリティ、血液脳関門透過性を持ち、毒性は検出されません。

anle138bの化学構造

現在、この化合物は、多系統萎縮症（MSA）およびパーキンソン病&＃39; s病（PD）の治療用に開発されており、これらは、synucleosisで急速に進行しています。 また、レビー小体型認知症（DLB）など、他のレビー小体型認知症にも適用できる可能性があります。 anle138bは、神経変性疾患（プリオン、パーキンソン&＃39; s病など）の疾患緩和のための新しい治療法を示しています。

2020年7月に完了した健康なボランティアでanle138bを評価する第1相試験（NCT04208152）は、すべての用量レベルで、anle138bが良好なベネフィットリスク特性を持ち、血漿レベルが完全な治療のための動物モデルよりも高いことを示しました。効果。 anle138bは、もともとMSAおよびPDの患者で開発され、アルツハイマー病&＃39; s病（AD）などの他の神経変性疾患に適用される可能性があります。 PD患者における化合物の安全性と有効性を評価するための第1b相（NCT04685265）臨床試験が現在進行中です。

Teva Global R& DのエグゼクティブバイスプレジデントであるHafrunFridriksdottirは、次のように述べています。 このライセンスと協力協定は、私たちの初期のパイプラインに有望な新しいアプローチを追加します。 この化合物は、多系統萎縮症とパーキンソン病の患者に新しい選択肢をもたらす可能性があります。 私たちはMODAGチームと協力できることを非常に嬉しく思っており、これら2つの協力的な化合物の他の適応症を探求するための将来の発展を楽しみにしています。"