チルゼパチド：血糖値/体重を減らす効果は、注射用のセマグルチドよりも優れています！

イーライリリーは最近、2型糖尿病の第3相SURPASS-2臨床試験を40週間にわたって治療するために、デュアルGIP / GLP-1受容体アゴニストであるチルゼパチドを評価すると発表しました。 NORDと比較してセマグルチド（1mg、皮下注射、週1回）、チルゼパチドの3回投与（皮下注射、週1回）は、血糖値（A1C）と体重の減少に優れていることが示されています。 これらの結果は、ニューイングランドジャーナルオブメディシン（NEJM）で同時に発表され、6月25〜29日に米国糖尿病学会（ADA）の第81回科学会議で発表されました。

さらに、この研究では、事前に指定された探索的複合エンドポイント（A1Cレベル≤6.5％、体重減少≥10％、血糖値なし& lt; 54mg / dLまたは重度の低血糖症の患者の割合）を評価しました。 チルゼパチドの3回投与のうち、32％（5 mg群）、51％（10 mg群）、および60％（15 mg群）の患者がこの複合エンドポイントに到達しましたが、1 mgでは22％でした。セマグルチド治療群。 この研究では、チルゼパチドの全体的な安全性は、認識されているグルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体アゴニストクラスと同様です。 すべての治療群で、最も一般的な副作用は胃腸関連の副作用でした。

チルゼパチドは、Eli Lillyによって開発された週1回のグルコース依存性インスリン分泌性ポリペプチド（GIP）受容体およびグルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体デュアルアゴニストです。 GIPとGLP-1はどちらも腸管から分泌されるホルモンであり、インスリン分泌を促進する可能性があります。 チルゼパチドは、2つのインスリン促進効果の効果を単一の分子に統合し、2型糖尿病の治療のための新しいクラスの薬を表しています。 セマグルチドは、ノボノルディスクによって開発されたGLP-1受容体アゴニストです。 1mgはの最高用量ですセマグルチド2型糖尿病の治療のためにFDAによって承認されました。

SUPERSESS-2は、2型糖尿病の治療におけるチルゼパチドを評価する5つのグローバル登録試験の2番目であり、すべて完了しています。 Eli Lillyは、2021年末までに完全な登録情報を規制当局に提出する予定です。

SURPASS-2試験の主任研究者で国立研究所の医療ディレクターであるJuanPablo Friasは、次のように述べています。& quot;チルゼパチドは、セマグルチドと比較して、血糖値と体重を下げる効果があります。 重要なことに、チルゼパチドを投与されている多くの患者は、低血糖を経験することなくA1Cの有意な低下を達成します（& lt; 54mg / dL）。 これらの発見は有意義であり、現在、2型糖尿病患者に対するこの潜在的な新しい治療オプションの全体的な有効性と安全性を評価し続けています。"

Eli LillyDiabetesの社長であるMikeMasonは、次のように述べています。& quot;この研究では、チルゼパチドは血糖値の制御と体重の減少に優れた効果を示しました。 これらの2つの指標は、どちらも2型糖尿病患者の健康状態を測定するための重要な指標です。 糖尿病ケア分野のリーダーであるイーライリリーは、2型糖尿病患者に革新的なソリューションを提供することに取り組んでいます。これには、2種類のインクレチンの効果を利用するこのデュアルGIPおよびGLP-1受容体アゴニストが含まれます。"