アストラゼネカは、アレクシアオンの獲得を完了します: 希少疾患の分野に入ります

アストラゼネカは最近、希少疾患大手アレクソン・ファーマシューティカルズの買収完了を発表した。この買収の終わりは、希少疾患薬の分野へのアストラゼネカの参入をマークし、アストラゼネカのための新しい章を開きました。

アストラゼネカのヤリシオンの買収計画は、2020年12月に390億米ドルの現金と株式の形で発表された。これは、アストラゼネカが英国とスウェーデンの2つの製薬会社の合併によって1999年に設立されて以来、最大の買収であることを言及する価値があります。

革新的な補完生物学プラットフォームとアストラゼネカの強力なパイプラインを通じて、アストラゼネカは免疫学の分野で科学的地位を強化し、希少疾患患者のための薬物の発見と開発を探求し続けます。希少疾患は、高成長かつ急速に革新的な疾患分野であり、医療ニーズに応じて、アストラゼネカにとって高成長の機会となります。

アストラゼネカは、米国ボストンに専属の事業部門を設立する- "アレクソン・アストラゼネカ希少疾患部門".今回の買収により、アストラゼネカは、一次、専門分野、専門性の高い看護分野でグローバルなカバレッジを拡大し、2025年までに2桁の収益成長と、最初の3年間で1株当たり2桁のコア利益(EPS)成長を達成する見込みです。、強力なキャッシュフローと配当の増加。

現在、7,000以上の希少疾患が知られており、米国FDAによって承認された治療薬を持っている疾患の約5%しかありません。今後、世界の希少疾患需要は2桁の低い割合で増加することが予想されます。

アストラゼネカのパスカル・ソリオット最高経営責任者(CEO)は、「今日、アレックス兄弟とアストラゼネカの新しい同僚が新しい章を開き、同社の将来の成長を促進することを歓迎します。私たちは腫瘍、心血管および腎にあり、呼吸免疫学と免疫学への継続的な研究開発投資は、アストラゼネカの変換を促進しています。今、私たちは希少疾患を追加しました。このタイプの病気では、現在承認されている治療オプションはごくわずかです。

アレクシオンは、希少疾患の革新的な医薬品の開発に焦点を当てたバイオ医薬品会社です。その主な製品は、2 つの補体阻害薬ソリリスと Ultomiris です。

ソリリスは、C5タンパク質を補体カスケードの末端部分で阻害することによって作用する先駆的なC5補体阻害剤である。補体カスケードは免疫系の一部であり、その制御不能な活性化は、様々な重篤な希少疾患および超希少疾患において重要な役割を果たす。

ソリリスは2007年に初めてマーケティングが承認され、発作性夜行性血球尿症(PNH)、非定型溶血性尿毒症症候群(aHUS)、全身性筋無力症(gMG)、神経髄炎視光スペクトル障害(NMOSD)など、さまざまな超希少疾患が承認されています。ウルトミリスはソリリスのアップグレード版です。第2世代の長時間作用型C5補体阻害剤です。2018年末にマーケティングが初めて承認されました。承認された徴候は、PNHおよびaHUSを含む。

ソリリスは世界で最も売れている希少疾患薬の1つで、2020年の売上高は40億6500万米ドルに達しています。2020年のウルトミリスの売上高は10億7,700万米ドルに達しています。2つのC5阻害剤の総売上高は51億4,200万米ドルに達しました。

上記の2つのC5補体阻害剤に加えて、アレクシオンはまた、カヌマ(セベリパーゼアルファ)とストレンシク(アスフォターゼアルファ)の2つの希少疾患薬を有する。前者はリソソームリパーゼ欠乏症(LAL-D)を治療し、後者は低レベルを治療する。ホスファターゼ(HPP)。さらに、Alexion社のパイプラインには10以上の資産があり、複数の疾患領域をカバーしています。