Boehringer IngelheimTrajenta®（リナグリプチン）は、アジアの患者に長期的な心血管および腎臓の安全性をもたらします！

ベーリンガーインゲルハイムは最近、心血管（CV）転帰試験CAROLINAのサブグループ分析の結果を発表しました。このサブグループ分析は、CVのリスクが高い2型糖尿病のアジアの成人に焦点を当てています。その結果、リナグリプチン（商品名：Trajenta®）は、グリメピリドと比較してアジア人のCVリスクを増加させませんでした。結果は、CAROLINA研究集団全体の結果と一致しました。このアジアのサブグループ分析の結果は、Diabetology Internationalに掲載されています。

近年、アジアにおける2型糖尿病の有病率は急速に高まっています。 2019年、国際糖尿病連合（IDF）は世界中に4億6,300万人の糖尿病患者がいると推定し、その半分（2億5,100万人）が東南アジアと西太平洋にいます。今回リリースされた所定のCAROLINA研究サブグループ分析には、933人のアジア成人患者が含まれており、研究人口の15.5％（6033症例）を占めています。

サブグループ分析は、研究のアジア人患者の間で、リナグリプチンがグリメピリドよりも低血糖の発生率が低く、体重増加のリスクが低いことを示しました。具体的なデータは次のとおりです。（1）リナグリプチンを投与されたアジアの患者の13.1％は、グリメピリドを投与されたアジアの患者の42.1％と比較して、重症度の低血糖を発症しました。 （2）リナグリプチンで治療された患者は、グリメピリドと比較して中程度の体重減少を示し、平均差は-1.82 kgでした。

CAROLINA研究とCARMELINA研究は、リナグリプチンDPP-4阻害剤の長期的な安全性に関する最も包括的なデータセットの1つを提供しました。 CARMELINA研究のサブグループ分析の結果は、2019年10月にDiabetology Internationalで発表されました。データは、心臓および/または腎臓病のリスクが高い2型糖尿病のアジア人成人の間で、プラセボと比較してリナグリプチンはリスクを増加させなかったことを示しましたCVまたは腎臓のイベントの。これらの結果は、CARMELINA研究集団全体の結果と一致しています。

ベーリンガーインゲルハイムの副社長であり、心臓代謝医学の責任者であるワヒードジャマル医師は、次のように述べています。これらは特定の地域をターゲットにしています。サブグループ分析により、臨床医は患者に最も適切な血糖降下薬を選択することに自信を持つことができます。 2つの研究のサブグループ分析は、広範囲のアジアの2型糖尿病成人におけるリナグリプチンの心血管および腎臓の安全性を証明しています。"

Trajenta®（リナグリプチン）は、ベーリンガーインゲルハイムとイーライリリーアライアンスによって開発され、商品化されました。この薬は、1日1回投与のDPP-4阻害剤で、2型糖尿病の成人の血糖値を効果的に低下させることができます。医師が2型糖尿病の成人にOu Dangningを処方する場合、年齢、疾患の経過、民族、BMI、肝機能、腎機能を考慮する必要はありません。現在世界中で販売されているDPP-4阻害剤の中で、ウーダンは腎排泄率が最も低いです。