Gilead Biktarvyは、併存疾患が65歳以上の高齢者グループで安全かつ効果的であり、中国で上場しています！

ギリアドサイエンスは最近、新しいHIV 3 in 1複合新薬ビクタービー（一般名：ビセンプレノール錠、ビクトビレル50 mg /エムトリシタビン200 mg /プロポフォールテノホビル25 mg、BIC / FTC / TAF）を発表しましたデータの新しい分析により、高齢者集団で（n=140）65歳以上でウイルス学的抑制を達成したビクタービーによる治療は、有効性と安全性が高く、糖尿病、高血圧、心血管疾患、脂質異常症などの一般的な併存疾患を持つ既存の高齢患者を含みます。これらの患者でBiktarvyに切り替えた後、彼らの92％が48週でウイルス学的抑制を維持しました（HIV RNA< 50コピー/="" ml）。これらのデータは、4つの国際試験の要約分析に基づいています。すべての試験で、biktarvyは一般的に忍容性が良好でした。関連する結果は、第23回国際aids会議（aids="">

口頭レポートOAB0403-4つの国際試験における65歳以上の高齢者のBiktarvy GG＃39; s治療の要約分析：48週目の結果

合計4つの国際試験（1844、1878、4030、および4449の研究）を分析して、ウイルス学的抑制（HIV-1 RNA< 50コピー/="" ml）、治療経験、65歳以上の高齢者の使用を評価しました有効性と安全性のためのbiktarvy治療。="" us="">< 50コピー/="">

データは、48週目にHIV-RNA< 50コピー/="" mlの患者の割合が92％（129/140）であることを示し、biktarvyが高齢者の間で高いウイルス学的抑制率を維持したことを示しています。これらの研究では、biktarvyは一般的に忍容性が良好でした。="">

HIVに感染した高齢者の数は増え続けているため、複数の投薬を必要とする可能性のある慢性疾患のある人々を含め、この主要な集団の固有のニーズを満たすために治療を最適化することが重要です。 2030年までに、HIV保菌者の最大70％が50歳以上になると推定されており、そのほとんどが少なくとも1つの他の併存症を持っています。 AIDS 2020会議で発表されたデータは、65歳以上の高齢者に対するBiktarvy療法の使用が、血中脂質レベル（コレステロールなど）、体重、または服用する可能性のある他の薬物と相互作用しながら、ウイルス抑制を効果的に維持できることを確認しました併存症への重大な影響なし。

Biktarvyは、HIV-1感染症の治療のために1日1回経口投与される単一錠剤レジメン（STR）です。この薬は、新しいインテグラーゼ連鎖移動阻害剤（INSTI）ビクテグラビル（bicativir、BIC）と市販薬Descovy、エムトリシタビンプロポフォールテノホビルタブレット（FTC / TAF）の効力を組み合わせたもので、有効性と安全性が証明されています。後者は二重効果です。 HIV臨床治療ガイドラインで推奨されているヌクレオシド逆転写酵素阻害剤（NRTI）の骨格療法。フェーズIIIの臨床試験では、Biktarvyが以前に治療を受けていなかった患者（一次治療）およびウイルス抑制と治療レジメンを切り替えた患者（二次治療）で非常に高いウイルス学的抑制率を達成し、治療が行われなかったことを示しました薬剤耐性。

Biktarvyは、2018年2月に米国FDAによって承認されました。この薬は、少なくとも25 kgのHIV-1感染症の子供と成人の治療のための完全なレジメンとしての使用に適しています。抗レトロウイルス療法の既往がある感染患者はいない。 （2）セカンドラインセラピー：ウイルス学的抑制を達成するために安定した抗レトロウイルス療法を受け、治療失敗歴はなく、Biktarvyのどのコンポーネントに対する既知の耐性もないため、現在の抗レトロウイルスプログラムに取って代わります。

中国では、Biktarvyは2018年10月に香港で承認され、2019年8月に本土で承認されました。本土では、この薬は完全なレジメンとしてのHIV-1感染の成人の治療に適しており、現在および過去の証拠はありませんインテグラーゼ阻害剤、エムトリシタビンまたはテノホビルに対するウイルス耐性の評価。