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5月 13、 2020に、中国肺癌レア相互協力グループの立ち上げ会議がオンラインで開催され、中国GG#39の正式な設立を記念して、最初の肺癌稀な突然変異共同グループ。 China Anti-Cancer AssociationおよびChina Clinical Oncology Association(CSCO)の指導の下、まれに発生する変異同盟(ROMA)は、臨床医、病理学者、共同診断および検査会社、製薬会社とともに、肺がんに焦点を当てていますまれな変異の現状診断と治療は、革新的な協力モデルを通じて完全な生態学的閉ループを作成し、希少なターゲットに学術的交流プラットフォームを提供し、検査基準を促進し、科学研究協力を強化し、患者教育、検査支援などの一連のケアプロジェクトに利益をもたらすことを目的としています。そして投薬援助。まれな変異を有する数千人の患者。
中国の肺がんの稀な変異に関する共同研究グループの共同創設者である張李教授と孫文大学のがん予防センターは、肺がんの治療は日々変化しており、精密医学では近年急速に発展しました。第二世代シーケンシング技術は臨床で広く使用されており、より多くの患者がテストされていますまれな遺伝子変異がありますが、十分な治療と治療情報がありません。中国肺がん稀な相互協力グループが設立されたのもこの状況に基づいています。コラボレーショングループは、最新の治療の進捗状況とまれな突然変異の症例情報を同僚と共有して、まれな突然変異の患者により良い治療をもたらす方法について話し合うことを望んでいます。
GGの引用;まれな患者のGGの引用;大規模ながん集団の下で
1月に国立がんセンターが発表した全国のがん統計によると 2019、中国の肺がんの症例数は 784、000であり、中国で最大のがんです。非小細胞肺癌は、最も一般的なタイプの肺癌であり、肺癌患者の総数の約 85%を占めています。肺癌の正確な治療法の急速な発展により、ますます多くの肺癌ターゲティングがリストに承認され、患者の治療により多くのより良い選択肢をもたらしています。
ただし、対応する標的薬があるEGFR、ALK、ROS 1と比較すると、まれな標的c-Met、Her-2、RETの現状は満足できるものではありません。薬物治療に。対応するターゲットにまれな変異がある患者もGG見積りになります。まれな患者GG見積りです。大規模な癌集団では、新しい治療薬と社会的注意が緊急に必要です。
臨床研究の結果は満足のいくものであり、まれな変異を有する患者は新しい希望を歓迎します
まれな突然変異遺伝子の中で、MET突然変異は肺癌患者に典型的なまれな突然変異の1つです。非小細胞肺癌では、MET変異を有する患者は予後が不良であり、既存の標準治療に鈍感です。従来の化学療法の全生存期間(OS)はわずか半年です。
近年、珍しいターゲットであるc-Metについて多くの研究が行われていますが、画期的なブレークスルーを達成した研究は多くありません。最近、基礎研究と臨床研究の進歩、および新しいエキサイティングな研究結果により、c-Met標的薬物の開発が再び業界の注目を集めています。
MET変異のいくつかの臨床試験が現在進行中です。その中でも、GGの引用; METエキソンの治療におけるボリチニブの研究 14 移行性肺肉腫様癌(PSC)およびその他のタイプの非小細胞肺癌(NSCLC)のGG引用;オープンラベル、シングルアーム、複数のセンターフェーズII臨床試験です。第II相試験の結果は公表されており、初期の有効率は 50%を超えています。このような結果は、MET変異によって引き起こされる肺癌患者の生存に希望をもたらします。
まれな突然変異の分野には、より多くの注意とより多くのリソースの統合と投資が必要です。 China Lung Cancer Rare Mutual Collaboration Groupの設立は、業界におけるまれな突然変異の診断および治療リソースの統合に貢献し、企業、製薬会社、社会グループ、および医師などの検出を動員し、生産、教育、研究、まれな突然変異治療のレベルの向上、より多くの新薬開発の促進。同時に、それはコミュニティGG#39の珍しい突然変異患者への注意を引き付け、診断と治療の完全な生態学的連鎖の閉ループを最適化し、より多くのR GGアンプを引き付けるのに役立ちます。 D投資、稀な突然変異の共同診断および治療ネットワークの確立と改善、まれな突然変異の患者の標準化された検出と科学的治療の促進、まれな突然変異のある患者の健康の権利と利益の保護、健康な中国の構築への貢献 2030 。