CStone PharmaceuticalsのCS5001（ROR1 ADC）研究データが、2021年に開催された第33回分子標的と癌治療に関する国際会議に選ばれました。TheBlockbusterResearchAbstract（LBA）

9月28日、香港証券取引所に上場している革新的な製薬会社CStone Pharmaceuticals（HK、2616）は、薬理学および薬力学の前臨床研究データの観点から、その潜在的な世界最高クラスの医薬品CS5001（ROR1 ADC）が33番目に選ばれたと発表しました。 2021年AACR-NCI-EORTC分子標的および癌治療に関する国際会議（最新の要約、LBA）が仮想ポスターの形で発表されます。 結果は、CS5001が、血液腫瘍およびROR1発現の高い悪性固形腫瘍における精密な治療の可能性を備えた有望な薬剤候補であることを示しています。

•研究分野：さまざまな固形腫瘍および血液腫瘍

•日付：2021年10月7-10日

•レポート形式：最新の要約（LBA）

•タイトル：CS5001は、ピロロベンゾジアゼピン（PBD）プロトキシンの腫瘍特異的活性化を伴うROR1を標的とする新規抗体薬物複合体（ADC）であり、血液腫瘍および悪性固形腫瘍の治療に使用されることが期待されています。

•講演者/主任研究者：CStonePharmaceuticalsの最高科学責任者であるXieYizhao博士

CStone Pharmaceuticalsが、世界肺がん会議および欧州臨床腫瘍学会年次総会後の世界がん診断および治療サミットで、世界中の研究者に最新の研究の進捗状況を1か月以内に発表するのはこれが3回目であり、3つすべてのプロジェクトがあります。 LBAの会議が選択されました。 CStone &＃39;の新薬開発能力は、世界の業界から高く評価されていることを示しています。

CS5001は、受容体チロシンキナーゼ様オーファン受容体1、ROR1を標的とする前臨床抗体薬物複合体（ADC）であり、現在、新薬の臨床試験が行われていると理解されています。 ROR1は、さまざまな種類の白血病、非ホジキンリンパ腫、乳がん、肺がん、卵巣がんなど、さまざまな固形および血液悪性腫瘍の潜在的なADCターゲットです。

CS5001は、腫瘍特異的に活性化されたピロロベンゾジアゼピン（PBD）プロトキシンペイロード（ペイロード）とリンカー（リンカー）を使用した独自の設計になっています。 CS5001が腫瘍に到達した後でのみ、そのリンカーが切断されてPBDプロトキシンが放出され、次にPBDプロトキシンが腫瘍細胞で活性化されて腫瘍細胞が死滅します。 この& quot;デュアルコントロール& quot; リンカーとプロトキシンのメカニズムは、従来のPBD負荷に関連する典型的な毒性の問題を効果的に解決し、より大きな安全ウィンドウを備えています。 CS5001は、いくつかの前臨床がんモデルで完全な腫瘍抑制効果があることが証明されており、良好な血清半減期と薬物動態特性を示します。 これらは、さまざまな固形および血液悪性腫瘍の幅広い治療指標に変換されます。 さらに、CS5001は方向性結合技術を使用して正確な薬剤対抗体比（DAR）を取得し、均一な生産と大規模な生産の実現を促進します。

2020年10月、CStonePharmaceuticalsとLegoChemBiosciences、Inc。（& quot; LCB"）は、CS5001の開発と商業化に関するライセンス契約を締結しました。 契約条件によると、CStone Pharmaceuticalsは、韓国以外の世界の他の地域でのCS5001の開発と商業化を主導する独占的ライセンスを取得しました。 この研究は、CStone Pharmaceuticals、LCB Company、および韓国&＃39; s ABL BioCompanyによって共同で完了しました。