研究者がドルザグリアチン糖尿病救済に関する重要な研究を発表

Hua Medicine（& quot; Company"、香港証券取引所証券コード：2552.HK）は、第6回中国BioMedイノベーション投資会議（CBIIC）が蘇州で開催されることを9月26日に発表しました。 ）、中国医師会糖尿病支部常任委員で南京第一病院内分泌科長の馬建華教授が、DREAMと呼ばれる臨床試験の結果を発表しました。 研究は、華医学の世界初の革新的な薬物グルコキナーゼ活性化因子を示しましたドルザグリアチン糖尿病の緩和に進展が見込まれます。

DREAM試験は、非薬理学的介入であるSEED試験（シード試験、HMM0301としても知られる）に参加した一部の研究者によって開始された観察的臨床試験です。 SEED試験は、ドルザグリアチン単剤療法の第III相登録臨床試験です。 これは、低血糖薬で治療されていない2型糖尿病の新たに診断された患者を対象に、長期的な有効性と安全性を観察するために発売されました。ドルザグリアチン単剤療法。 DREAM研究は主に、血糖値が目標に達してから少なくとも52週間、血糖降下薬を服用せず、ライフスタイルの介入のみを使用して、SEED研究に参加している患者の糖尿病管理状態を調査し、血糖値を維持できるかどうかを観察します。中止後の糖尿病緩和に対するドルザグリアチンの効果を調査するために、正常または正常レベルに近いレベルで。

DREAM研究は、中国の5つの研究センターで合計69人の患者を対象に実施されました。 研究者らは、被験者の状態を包括的に評価し、HbA1cの個別の管理目標を設定しました。 研究の結果は、研究期間中、被験者の52週間の糖尿病寛解率は65.2％（信頼水準95％、信頼区間53.4％-77.0％）であったことを示しました[1]。

Ma Jianhua教授は、次のように述べています。ドルザグリアチン初期のインスリン分泌を効果的に改善し、β細胞機能とインスリン抵抗性を改善することができます。 以前のSEED研究では、ドルザグリアチン単剤療法も長期的に安定した有効性と良好な安全性を示しました。 DREAMの研究は、再び肯定的な研究結果を示しました。 患者&＃39;の血糖値が目標に達した後ドルザグリアチン治療、血糖値およびβ細胞機能は、中止された状態でも維持することができます。 この結果は、糖尿病の寛解のメカニズムをより深く理解し、臨床治療中の患者にとってより効果的な治療法を模索するのに役立ちます。 DREAMの研究では、糖尿病の寛解における経口薬の可能性を探っています。これは、2型糖尿病の治療を拡大する上で非常に重要です。"

このCBIICでは、DREAMの研究結果に加えて、HuaMedicineの創設者兼最高科学責任者であるChenLi博士も、上場企業向けの特別セッションで2型糖尿病の薬物治療パターンを分析し、華医学。 経験と将来の開発の見通し。

チェン・リー博士は次のように述べています。「中国は世界で最も糖尿病患者数が多い国であり、2型糖尿病患者数は1億2000万人を超えています。 中国の研究者BMJが2020年に発表した疫学調査によると、2015年から2017年までの中国本土の糖尿病と前糖尿病の発生率はそれぞれ12.8％と35.2％です。 糖尿病の予防と管理は、国民経済と人々の生活に関連する重要な戦略的課題となっています。 米国糖尿病学会が発表した糖尿病救済に関するコンセンサスレポートは、最近、糖尿病が生涯にわたる病気になるのを防ぐために、臨床医と新薬開発者を再び引き起こしました。 DREAM研究の肯定的な結果は、2型糖尿病の根本的な治療に対する私たちの自信を強めました。 HuaMedicineは引き続き使用しますドルザグリアチン単剤療法と併用薬の幅広い展望を探求するための基礎として、同時に、2型糖尿病の正確な治療のためのビッグデータと人工知能の分類と包括的な使用に関するさらなる研究。 Hua Medicineはまた、中国人の満たされていない臨床ニーズに基づいてグルコキナーゼ医薬品開発プラットフォームを積極的に構築し、神経変性疾患と非アルコール性脂肪性肝疾患の治療に努めます。 他の病気の分野でも新たなブレークスルーが生まれました。"