ギリアドが次世代抗体薬物複合体（ADC）の開発者であるImmunomedicsを買収！

Gilead Sciences and Immunomedicsは最近、最終合意に達したと発表しました。合意によると、ギリアドはイムノメディックスを1株あたり88.00ドルで現金で買収し、総額は約210億ドルになる。取引はギリアドとイムノメディックスの取締役会により満場一致で承認されており、2020年の第4四半期に完了する予定です。

合併契約の条件に従い、ギリアドの完全所有子会社は、Immunomedicsの発行済み普通株式すべてを取得するための公開買付けを直ちに開始します。 1株当たり88.00ドルの購入価格は、2020年9月11日のImmunomedicsの終値の108％のプレミアムを表します。公開買付けが正常に完了した後、ギリアドは、公開買付けで入札されなかった残りのすべての株式を取得します合併の第2段階での公開買付けと同じ価格。

公開買付けは、資金調達条件の対象ではなく、約150億米ドルの手元現金と約60億米ドルの新たに発行された債務を通じて資金調達されます。ギリアドは、この取引後も投資適格の信用格付けを維持することを望んでおり、この合意により、ギリアドが表明した資本配分戦略や、長期にわたって配当を維持および増加するというコミットメントが変わることはありません。

この取引により、先駆的なTrop-2ターゲット抗体薬物コンジュゲート（ADC）Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）であるギリアドがもたらされます。転移性疾患の治療を少なくとも2回受けたがん（mTNBC）。 Immunomedicsは、米国でのTrodelvyの完全な承認をサポートするために、2020年の第4四半期に補足生物製剤ライセンス申請書（sBLA）を米国FDAに提出する予定です。同社はまた、2021年前半にEUで販売承認申請（MAA）を提出する予定です。

今年の7月に、独立データセキュリティモニタリング委員会（IDSMC）の全会一致の勧告に従って、mTNBCの治療におけるTrodelvyを評価する確認フェーズ3 ASCENT研究は、その顕著な効果により早期に終了しました。データは、以前に治療を受けた進行性mTNBCの患者において、Trodelvyは化学療法と比較して無増悪生存期間（PFS）および全生存期間（OS）を有意に延長することを示しています。研究の詳細な結果は、来たるヨーロッパ医学腫瘍学会（ESMO）2020仮想会議で発表されます。

Trodelvyは、mTNBCに加えて、HR + / HER2-乳がんの3次治療の第3相臨床試験および膀胱がん登録の第2相臨床試験で評価されています。他の進行中の研究は、非小細胞肺癌（NSCLC）および他の固形腫瘍の治療としてのTrodelvy GG＃39;の可能性を評価しています。現在、Immunomedicsと独立した研究者は、Tordelvyを単剤療法として、またチェックポイント阻害剤や他の非免疫腫瘍製品と組み合わせて評価するための研究を行っています。 Trodelvy GG＃39;の膀胱癌およびその他の固形腫瘍の治療に関するより多くの臨床データも、今週のESMOで発表されます。

ダニエル・オ・GG＃39;ギリアド・サイエンシズの会長兼最高経営責任者であるデイは、次のように述べています。 Trodelvyは、特に治療が難しいがんの一種である転移性トリプルネガティブ乳がん（mTNBC）の治療薬として承認された変革Aです。今後は、単剤療法や他の療法との併用など、他の多くの種類の癌の治療におけるその可能性を探求していきます。才能のあるイムノメディクスチームをギリアドに迎え、世界中のがん患者に利益をもたらすためにこの重要な新薬を引き続き前進させることができることを楽しみにしています。"

イムノメディクスの会長であるBehzad Aghazadeh博士は、次のように述べています。将来的に他のがんを助けるために。患者。私たちはギリアドと協力して、がんと闘うという私たちの共通の使命を推進するため、今後の機会に興奮しています。ギリアドと協力することで、私たちは進歩を加速し、新しい治療法を必要とする患者のケアを改善する機会があります。"