ヘプラチンのバトクリマブフェーズ 1 b / 2 a臨床試験が最初の患者を完了

ヘプラチンファーマシューティカルズは、完全ヒト型抗FcRn抗体バトリマブ（HBM 9161）が臨床段階の最初の患者登録を完了したことを発表しました 1 b / 2視神経脊髄炎の疾患の研究。この臨床試験は、中国の視神経脊髄炎スペクトラム病患者におけるバトリマブ（HBM 9161）の安全性、忍容性、薬力学、および有効性を評価することを目的としています。これは世界でもあります 0010010 ＃39;視神経脊髄炎の系統疾患における抗FcRn標的薬の最初の研究。

バトクリマブ（HBM 9161）は、新生児Fc受容体（FcRn）を標的とする完全ヒト抗体です。それは、視神経脊髄炎のスペクトラム疾患および他の自己免疫疾患の患者の自己抗体の分解を加速することができます。ヘプラチン医学は、その革新的なメカニズムと中国における自己免疫疾患の高いアンメットニーズに基づいて、重症筋無力症、甲状腺眼疾患、視神経脊髄炎スペクトラム病、成人免疫性血小板減少症を含む自己免疫を促進するために最善を尽くします。

視神経脊髄炎（NMO）は、主に視神経と脊髄が関与する中枢神経系の免疫介在性炎症性脱髄性疾患です。それは、麻痺および失明を引き起こす可能性がある脊髄および視神経の炎症性脱髄性病変を特徴とする。その主な病因は、その標的AQP 4への病原性IgGの結合によるものであり、顆粒球やマクロファージの浸潤、血液脳関門の破壊およびオリゴデンドロサイトの損傷を伴う補体依存性細胞毒性および二次炎症を引き起こします。 2015では、国際NMO診断グループ（IPND）が視神経脊髄炎の系統疾患（NMOSD）の新しい診断基準を開発し、NMOの個別の定義を取り消し、NMOをより広範なNMOSD疾患カテゴリに統合しました。 0010010 nbsp;