メルクとIAVIは共同でCOVID-19ワクチンを開発しました。

メルクGGアンプ; Coと国際エイズワクチンアクションオーガニゼーション（IAVI）は最近、COVID-19を防止するために新しいコロナウイルス（SARS-CoV-2）に対するワクチン製品を開発するための新しい協力に達したことを発表しました。

この候補ワクチンは、組換え水疱性口内炎ウイルス（rVSV）テクノロジーを使用します。これは、メルクイーストエボラザイールウイルスワクチンErvebo（rVSVΔG-ZEBOV-GP、V 920）の基礎です。 Erveboは、11月に欧州連合で最初のバッチとなるGG＃39を受け取りました。 2019 高齢者を積極的に予防接種することにより、 18 エボラウイルス病（EVD）を予防します。エボラザイール。この承認により、Erveboは規制上の承認を受けた世界初のエボラワクチンとなり、歴史的なマイルストーンとなりました。現在、Erveboは米国とアフリカの多くの国で承認されています。

Erveboは、ヒトでの使用が承認された最初のrVSVワクチンです。協力協定によれば、メルクとIAVIは、IAVIの科学者が設計および設計したSARS-CoV-2ワクチン候補の開発とグローバルな臨床評価を促進するために協力します。この候補ワクチンは前臨床開発中であり、臨床研究は後で開始される予定です 2020。メルクは規制文書の提出を世界的にリードします。承認された場合、2つの組織はワクチンを開発し、世界中で入手可能で手頃な価格になるように協力します。

IAVI GG＃39;のSAVS-CoV-2ワクチン候補の研究を含むrVSVワクチンの前臨床開発は、ニューヨークのブルックリンにあるIAVI設計開発研究所（DDL）の科学者によって完了されています。このプロジェクトは、新興感染症および科学戦略担当ディレクターのスワティ・グプタ博士の指導の下、HIVおよびその他の新興感染症（ラッサ熱、マールブルグ、エボラスーダン病など）に対するrVSVワクチンを開発する長期的な取り組みの一環ですIAVIで。

組換え水疱性口内炎ウイルス（rVSV）ワクチンプラットフォームは、免疫応答を刺激するタンパク質を発現するように改変された一般的な動物ウイルスである水疱性口内炎ウイルス（VSV）の弱毒株を使用します。 IAVIとメルクは、エボラザイールウイルスに対するrVSVワクチンの開発でプラットフォームから得た経験を利用します。

メルク研究所の社長であるロジャーM.パールムッター博士は次のように述べています。GGの引用; COVID-19は、科学的、医学的、そして世界的な健康の大きな課題です。メルクは、世界中の組織と協力して、SARS-CoV-2を緩和するための抗感染薬とワクチンを開発しています。感染によって引き起こされる痛み。メルクとIAVIはどちらも、COVID-19の蔓延を遅らせるために、rVSVワクチン候補ワクチンの開発を加速するために、それらの長所を組み合わせることを熱望しています。 GGの引用;

IAVIの社長兼CEOであるマークファインバーグ博士は、次のように述べています。 SARS-CoV-2ワクチン候補の可能性を評価するために、メルクとの加速開発計画の実施を楽しみにしています。メルクとIAVIの間のコラボレーションは、補完的かつ相乗的な方法で共同機能を活用して、この課題に対処する革新的なパートナーシップモデルと方法を表しています。 GGの引用;