Neupharmaクラス1新薬が第2相臨床試験の最初の患者管理を完了

Neupharmaは、再発性および転移性の頭頸部扁平上皮癌の治療薬であるRX108の第2相臨床試験が、上海東方病院での最初の患者投与を最近完了したと発表しました。 RX108は、Runxin Biotechが独自に開発したグローバルな知的財産権を持つクラス1の革新的な医薬品です。これは、新規のNa {{4}} /K+-ATPase阻害剤であり、GGクオートを使用します。1つのターゲット、複数のポイントGGクオートを使用します。作用のメカニズム、および複数のチャネルを介してその抵抗を発揮することができます。腫瘍の影響。現在、さまざまな固形腫瘍に関する多くの臨床研究が中国と米国で実施されています。

最初の患者の投薬を完了した臨床試験は、以前のプラチナベースで失敗した再発性および転移性頭頸部扁平上皮癌患者のRX108の安全性を評価することを目的とした、単群のオープン多施設第2相臨床試験です治療と効果。

頭頸部の扁平上皮がんは一般的な悪性腫瘍の1つであり、全腫瘍の6％を占めており、世界中で毎年約750,000の新しい症例が発生しています。頭頸部扁平上皮がん患者の60％以上が局所的に進行しているか、診断時に転移しています。

上海東洋病院のCSCO頭頸部腫瘍専門委員会委員長および郭葉氏は次のように述べています。「再発性および転移性の頭頸部扁平上皮癌については、近年免疫療法において大きな進歩がありましたが、依然として多くの不満があります。全体的な予後を改善するための新しい標的療法薬の緊急の必要性です。"

この試験は、中国におけるRX108の最初の第2相臨床試験であり、RX108の臨床開発における重要なマイルストーンです。 RX108が再発性および転移性の頭頸部扁平上皮癌患者に新しい治療オプションを提供できることが期待されています。