レンデシビル：初期の投薬は重度の肺炎の発症を防ぐことができますが、ウイルスの排出を減らすことはできません！

新しい王冠の流行の状況は前例のない、深刻です。さまざまな国の政府は、抗ウイルス薬、抗マラリア薬、抗炎症薬、リハビリ中の血漿、血液浄化技術などを含む、重症の新しい冠状肺炎の治療のための潜在的な薬物/治療法の使用を緊急に承認しています。これらの治療法の中で、ギレアデの抗ウイルス薬 0010010 引用;人々の希望 0010010 引用; remdesivirが最も心配です。今年の2月に、世界保健機関（WHO）はレドキシビルに対する信頼の票を投じ、その薬物には大きな可能性があり、新しい冠状肺炎の治療の最良の候補となる可能性があると述べました。

現在、レムデシビルは、交感神経薬物療法と拡張アクセスプログラムを通じて、重症患者の緊急治療においてますます重要な役割を果たしています。 remdesivir 0010010 nbsp;は広域スペクトルの抗ウイルス薬であり、新しいコロナウイルス肺炎（COVID-19）の治療の可能性があることが証明された最も初期の薬の1つです。

木曜日に、シカゴ大学医学部は、remdesivir 0010010 nbsp;のいくつかの初期の臨床データを漏らし、それは業界のセンセーションを引き起こしました。米国のメディアのSTATnewsレポートによると、シカゴ大学医学部は、 125 ギリアドの2つの第III相臨床試験に参加する新しい冠状肺炎の患者を募集しました。その中で、 113 患者は重病であり、すべての患者はレムデシビルの毎日の注入で治療されました 0010010 nbsp;。結果は、ラデシビル治療を受けた後、これらの患者の発熱と呼吸器症状がすぐに緩和されることを示しました。ほとんどすべての患者が回復し、1週間未満で退院しました。死亡したのは 125 患者の 2 だけです。

これらの結果は、シカゴ大学医学部の感染症専門家であるキャスリーンマレインが内部のビデオディスカッション中に明らかにしました。ビデオの開示によると、remdesivir 0010010 nbsp;は新しい冠状肺炎の治療に即時効果があります。多くの患者は治療の 1 日後に人工呼吸器を停止し、発熱の症状は消え、ほとんどの患者は 3 日間しか治療しませんでした。重病患者からの治療の例では、レムデシビルによる治療を開始した後、 0010010 nbsp;患者は日中に熱がおさまり、 1日目に酸素補給を停止した 2、そして、 4日に退院しました！ STATnewsとのインタビューで、患者は率直に言った、 0010010 quot; Redxiveは本当に奇跡です。 0010010 quot;現在、全世界は、 0010010 quot; People 0010010 ＃39; s Hope 0010010 quotかどうかを確認するために、臨床試験結果の発表を待っています; remdesivir 0010010 nbsp;本当に期待に応えてくれます。

-最新の研究：感染後のレドキシル治療の早期適用は、重篤な肺炎の発症を防ぐことができますが、鼻、咽頭、および直腸のウイルス排出を減らすことはできません重要な効果があります

最近、国立衛生研究所（NIH）アレルギー感染症研究所（NIAID）が実施した動物実験により、remdesivir 0010010 nbsp;が新しい冠状肺炎の進行を効果的に防止できるという最新の証拠が得られました。この研究は、新しいコロナウイルス（SARS-CoV-2）に感染したアカゲザルの動物モデルで行われました。結果は、remdesivir 0010010 nbsp;の早期適用を示しました。感染後の治療は重要な臨床効果があり、臨床疾患と肺疾患を大幅に減らすことができます。ダメージ部門。これらのデータは、COVID-19患者におけるレムデシビル 0010010 nbsp;治療の早期開始をサポートし、重度の肺炎への進行を防ぎます。研究結果は、最近プレプリントWebサイトbioRxivに掲載されました。記事のタイトルは、SARS-CoV-2に感染したアカゲザルにおけるレムデシビルの臨床的利点です。 0010010 nbsp;

この研究はNIAIDの科学者チームによって実施され、NIAIDが主導する大規模な多施設共同臨床試験で、入院中のCOVID-19患者におけるレムデシビル 0010010 nbsp;の投与および治療手順に従いました。この研究では、チームは新たに確立されたSARS-CoV-2感染アカゲザル動物モデルを使用して、一過性下気道疾患を引き起こし、SARS-COV-2感染の転帰に対するレドキシル治療の効果を評価しました。この研究には、 2 アカゲザルのグループが含まれています。1つのグループは、レドキシル治療を受けた実験グループであり、もう1つのグループは、未処理のビヒクルコントロールグループでした。 SARS-CoV-2ウイルスに感染してから12時間後、実験群にはレドキシビルの静脈内注入と、レムデシビルの毎日の静脈内注入 0010010 nbsp;が次の 6 日間行われ、対照群には、同量のビヒクル溶液の静脈内注入、および翌日 6 日間のビヒクル溶液の毎日の静脈内注入。

治療開始から12時間後、科学者はすべての動物に対して定期的な検査と最終剖検を開始し、治療の有効性を判断するための臨床的、ウイルス学的、および組織学的パラメーターを評価しました。結果は、remdesivir 0010010 nbspを投与された実験群の6匹の動物が対照群よりも有意に優れていることを示しており、この傾向は7日間の研究を通じて続きました。実験群の 1 動物のみが軽度の呼吸困難を示したが、対照群のすべての 6 動物は息切れと困難を示した。実験群の動物は呼吸器疾患の兆候を示さなかった、そして肺浸潤はX線写真で減少した。

さらに、対照群と比較して、実験群の肺で見つかったウイルス量（定量的PCRで測定）は大幅に減少し、SARS-CoV-2は対照群よりも実験群の肺への損傷が少なかった。

気管支肺胞洗浄液を採取して、感染性ウイルスの力価を測定しました（Vero E 6 細胞測定）。実験群の感染性ウイルス力価は、 0010010 nbsp; remdesivir 0010010 nbsp;約 100 回で最初の治療を行ってから 12 時間後、対照群のそれよりも有意に低かった。

治療の3日目には、実験群の気管支肺胞洗浄液では感染性ウイルスは検出されなくなりましたが、対照群では検出されました。 7日目の剖検では、レドキシビルで処理された動物の肺のウイルス量も大幅に減少し、肺組織の損傷も大幅に減少しました。

これらの結果は、SARS-CoV-2に感染したアカゲザルの治療の初期にリドキシビルを投与すると、明らかな臨床効果があることを示しています。これらのデータは、重度の肺炎への進行を防ぐためのCOVID-19患者におけるレムデシビル治療の早期開始をサポートしています。

しかし、研究者らは、レムデシビル治療は肺炎の予防には役立つが、ウイルスの排出を減らすことはできないことを指摘しておく必要があることを指摘しました。レムデシビルで治療された動物では、肺胞洗浄液は下気道でのウイルス複製の減少を示したが、鼻腔、喉頭、および直腸スワブはウイルス量および感染性ウイルス力価の減少を示さなかった。この発見はCOVID-19患者の管理にとって非常に重要です。つまり、臨床的改善は感染力の欠如として解釈されるべきではありません。 0010010 nbsp;