武田薬品の新薬ブリグチニブ錠がボアオレチェンパイオニアゾーンに導入

2021年8月18日、武田製薬は、肺がんの分野における革新的な薬剤であるブリガチニブが、クリゾチニブの進行後に臨床的に緊急に必要とされる薬剤として、海南自由貿易港で正式に海南省医薬品局によって承認されたと発表しました。 Boao Lecheng International Medical Tourism Pilot Zoneが上陸し、最近、最初の患者がBoao Evergrande InternationalHospitalで治療を受けました。 タケダブリガチニブ錠は、ALK陽性の非小細胞肺がんの治療薬として革新的な製品であり、これまでに欧米で承認されています。 「ファーストインファーストテスト」ポリシーのおかげで、ブリガチニブ錠はBoao Lechengでの適用を加速し、中国の患者が海外に行かなくても国際的に進んだ革新的な薬を楽しみ、この革新的な薬に対する緊急の臨床ニーズを満たすことができます。

博鰲恒大国際病院の医療スタッフは、武田薬品&＃39;の新しい肺がん治療薬ブリグチニブ錠を病棟に送りました。

肺がんは、世界で最も罹患率と死亡率が高いがんの1つです。 統計によると、世界中で毎年180万人が肺がんで死亡しており、すべてのがんによる死亡の18.4％を占めています。 非小細胞肺がん（NSCLC）は最も一般的なタイプの肺がんであり、世界中で毎年診断される新しい肺がん症例の約80％〜85％を占めています。 それらの中で、ALK陽性の非小細胞肺がんは比較的まれですが、危険でユニークな肺がんのサブタイプです。 私の国では毎年、ALK陽性の非小細胞肺がんの新規症例数は35,000人近くに上ります。 患者の平均年齢は比較的若く、ALK +の最大30％がNSCLCの診断時に脳転移が発生します。 患者の75％は、ALK + NSCLCの診断から2年以内に脳の発達を示します。これは、患者の生活の質に大きく影響します。 治療過程におけるこれらの患者の緊急のニーズは、緊急に満たされる必要があります。

タケダブリガチニブ錠は、未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）治療に陽性の局所進行性または転移性非小細胞肺癌（NSCLC）の成人患者向けに設計された、第2世代の選択的チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）です。 国際臨床試験ALTA-1Lの結果によると、治験責任医師の評価によると、患者がブリガチニブ錠で治療された後、治験責任医師によって評価されたmPFSは29.4か月に達する可能性があります（HR=0.43、P< ; 0.0001）、客観的な寛解が確認されました。率（ORR）は74％です。 ベースラインで測定可能な脳転移を有する患者の場合、ブリガチニブ錠剤治療群の確認された頭蓋内客観的寛解率は78％に達し、これらの患者の未完のニーズを満たすのに役立つ可能性があるため、武田薬品がボアオに上陸した最初の製品として選択されました。中国人患者の利益を加速するため。

Boao Evergrande InternationalHospitalの腫瘍学部長であるYeGang教授は、次のように述べています。「脳転移は、ALK陽性の非小細胞肺癌の患者によく見られます。 従来の化学療法薬は血液脳関門を突破することができず、薬剤耐性の影響があるため、現在の治療選択肢はまだ比較的限られています。 今回は、ブリガチニブ錠がLechengに上陸し、& quot;最初の試験& quot;を通じて上陸したことを非常に嬉しく思います。 フランチャイズ化された医療政策により、患者への別の新しいタイプの治療法の導入が加速され、患者の長期生存率を継続的に改善し、患者の生活の質を改善するのに役立ちます。"

BoaoLecheng国際医療観光パイオニアゾーンは最初の& quot;医療特別ゾーン& quot;です。 中国では、臨床の実世界のデータアプリケーションの試験を実施します。 今では、国際的な革新的な医薬品が最初に中国に参入するための重要な窓口となっています。 2020年以降、武田薬品工業とレチェンは全面的に協力関係を深めてきました。 両当事者は、& quot;戦略的協力覚書& quot;に正式に署名しました。 3回目のCIIEの期間中、革新的な医薬品への患者のアクセスを共同で改善するために、医療革新と医療技術の分野で包括的かつ詳細な戦略的パートナーシップを確立しました。 これまで、武田薬品工業は、既存のゾーンライセンスカタログに多くの革新的な医薬品を含めてきました。 最近リリースされた海南自由貿易港BoaoLecheng Global Special Drug Insurance 2021バージョンには、ブリガチニブ錠も記載されています。