胃がんの治療CD 39 阻害剤/キートルダ併用療法はクリニックに入るところです

本日、免疫腫瘍学の会社であるSurface Oncologyは、Merck GGと共同で、CD 39 阻害剤SRF 617の開発を評価するためにMerck（MSD）との臨床試験協力に達したと発表しました＃{{3 }}; sの重量級PD-1阻害剤Keytruda腫瘍患者の安全性と有効性。この併用療法はSRF 617 GG＃39;の第1フェーズ 1 / 1 bの臨床研究の不可欠な部分となり、胃癌の治療に焦点を当てますそして、チェックポイント阻害剤に耐性がある癌患者。

SRF 617 はCD 39 阻害剤です。 CD 39 は、アデノシン三リン酸（ATP）の分解と生成に不可欠な酵素です。多くの研究により、がん免疫応答におけるCDの役割が確認されています39 。たとえば、胃癌では、腫瘍の免疫細胞は通常、高レベルのCD 39を発現します。抗PD-1抗体が存在していても、これは全体的な抗癌免疫応答を損なう可能性があります。 SRF 617 とKeytrudaからなる併用療法は、免疫系の活性化を妨げ、抗腫瘍免疫を増強するこの障害を克服する可能性があります。

GG quot; Surface Oncologyは、がん患者の治療を改善する画期的な治療法の開発に取り組んでいます。メルクとの協力は、SRFの臨床開発に重要性を追加し、617 GGの引用によると、治療の可能性をより迅速に評価できるようになります。表面腫瘍学責任者のロバートロス博士は次のように述べています。GG引用; CDの阻害が自然免疫および適応免疫系の実質的な活性化につながることを前臨床研究で実証しました39 。心強いことに、この組み合わせは活性化を高め、この組み合わせたアプローチはPD-1への耐性を克服する可能性があることも発見しました。 GGの引用;